SDS page: dubbi

Forum

Registrati Discussioni Recenti Preferiti Utenti Cerca Regolamento RSS Statistiche

Utilità

I libri
consigliati:

Al cuore della vita. Il suicidio cellulare e la morte creatrice
Jean Claude Ameisen

Il genio. Il senso dell'eccellenza attraverso le vite di cento individui non comuni
Harold Bloom

Biologia vegetale
Autori Vari

Altri Libri

Nome Utente:	Password:
Riconoscimi automaticamente

Tutti i Forum

Laboratorio

Tecniche

SDS page: dubbi

Nuova Discussione

Nuovo Sondaggio

Rispondi

Aggiungi ai Preferiti

Cerca nelle discussioni

Risorse di Tecniche di Laboratorio:

Didattica e Relazioni

InsideBlog

Siti Scientifici

Protocolli Laboratorio

Siti Scientifici

Ultime notizie

Aggiungi i tag

Quanto � utile/interessante questa discussione:

Autore

Discussione

Ips-Iups
Nuovo Arrivato

40 Messaggi

Inserito il - 17 giugno 2011 : 17:12:16

Ciao a tutti

Ho dei problemi a capire le composizioni dei buffer di questa tecnica elettroforetica.
Per quanto ne ho capito Tris Cl � presente nei buffer di caricamento, dei gel e di quello di corsa.
La glicina invece � presente solamente nel buffer di corsa.
Giusto? Corregetemi se mi sbaglio, grazie!

Secondo dubbio: come mai l'SDS non � presente solamente nel buffer di carimento? E' per evitare che alcune proteine "scappate" all' SDS di questo buffer non vengano separate in base alle loro dimensioni?

ps. ma quando si parla di sample buffer si intende il buffer di caricamento?

GFPina
Moderatore

Citt�: Milano

8408 Messaggi

Inserito il - 26 giugno 2011 : 01:32:31

Citazione:
Messaggio inserito da Ips-Iups

Per quanto ne ho capito Tris Cl � presente nei buffer di caricamento, dei gel e di quello di corsa.

Tris-HCl � un sistema tampone, c'� in tutti i buffer perch� serve a mantenere il pH.

Citazione:
La glicina invece � presente solamente nel buffer di corsa.
Giusto? Corregetemi se mi sbaglio, grazie!

S� la glicina � nel buffer di corsa (trovi varie discussioni sul forum che spiegano come funziona)

Citazione:
Secondo dubbio: come mai l'SDS non � presente solamente nel buffer di carimento? E' per evitare che alcune proteine "scappate" all' SDS di questo buffer non vengano separate in base alle loro dimensioni?

In genere c'� l'SDS nel buffer di caricamento, ecco ad es. una ricetta: http://www.molecularlab.it/protocolli/reagent.asp?name=Laemmli%20sample%20buffer%20%202X

Citazione:
ps. ma quando si parla di sample buffer si intende il buffer di caricamento?

S�

Ips-Iups
Nuovo Arrivato

40 Messaggi

Inserito il - 27 giugno 2011 : 09:36:37

Grazie GFPina