Allora..la domanda principale è:qualcuno di voi conosce metodi alternativi alla polylisina per far aderire il mio campione di cellule al vetrino prima che si inizi con tutto il procedimento del flat embedded?Sto lavorando con dei mutanti di Chlamydomonas pf1 fla10 che hanno i flagelli paralizzati e,per ottenere delle buone sezioni all'ultramicrotomo da anilizzare poi al TEM,è necessario che questi flagelli si depositino in modo da formare una specie di spaccata(nel senso..il corpo cellulare al centro e da un lato e dall'altro ciascuno dei flagelli..provo a fare un disegnino rudimentale---> ___O___).Stiamo usando la polylisina per farle aderire..solo che loro aderiscono come gli capita..flagelli in su,uno in alto uno in basso..invalidando tutti i risultati.Al posto della polylisina sapete per caso se si puo usare altro?magari un qualcosa che polarizzi...bho nn lo so..insomma..qualcosa che mi faccia depositare le cellule e i flagelli nel modo più ordinato possibile per ottenere delle sezioni guardabili e che non lasci un "rumore di fondo" nella visualizzazione al TEM?Spero che qualcuno mi aiuti..grazie mille.