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Utente Junior


Prov.: Lecce
Città: Alezio
290 Messaggi |
Inserito il - 06 marzo 2012 : 12:04:34
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se c'è un'ammide su un anello aromatico questa può avere sia effetto mesomerico +m che -m rispetto all'anello dato che può delocalizzare il doppietto sia sul carbonile sia sull'anello. Però dato che delocalizza prevalentemente sull'O ha per lo più un effetto mesomerico -m sull'anello giusto?
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antodoca
Nuovo Arrivato

44 Messaggi |
Inserito il - 08 marzo 2012 : 23:15:02
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non esistono gruppi +m e -m allo stesso tempo... |
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lachimica
Utente Junior


Prov.: Pisa
346 Messaggi |
Inserito il - 14 marzo 2012 : 18:44:48
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se il gruppo ammidico è legato all'anello tramite l'atomo di N, allora esercita un effetto mesomerico elettron donatore (indebolito però dal fatto che N può delocalizzare il suo doppietto verso il C=O oltre che verso l'anello)
se il gruppo ammidico è legato all'anello tramite l'atomo di C del C=O, allora esercita un effetto mesomerico elettron attrattore |
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