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kiki
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97 Messaggi

Inserito il - 16 aprile 2012 : 20:09:31

Ciao a tutti!Ho un dubbio sulla fase di ibridazione nell'array-CGH.
So che il DNA di paziente e controllo vengono mescolati e poi a questi viene aggiunto Cot DNA, blocking agent e un buffer di ibridazione per bloccare i siti altamente ripetuti. Il tutto viene denaturato a 95 gradi e poi posto a 37 per 30 min infine la mix contenente DNa paziente controllo e cot viene messa sull'array a 65 gradi a ibridare.
Le mie domande sono:
Il DNa a 95 denatura poi a 37 nn torna a doppio filamento?
E se si come fa poi ad attaccarsi al singoli filamenti attaccati all'array?
Sapete cosa � contenuto nel blocking agent e nel buffer di ibridazione?

Grazoe!