ciao a tutti!!! sono alle prese con un articolo scientifico da presentare alla prof...ho 2 domande da sottoporvi: 1) piastre LAR che cosa sono??? le piastre LA sono Luria& Bertani + Agar, ok ma in questo caso R sta per che cosa? 2) questi ricercatori dovevano calcolare la frequenza di trasformazione (n° trasformanti/ n° riceventi vitali) delle cellule che si sono trasformate con DNA esogeno che loro gli hanno dato, ora il protocollo dice che una volta che è avvenuta la trasformazione l'estratto cellulare viene diluito da 10 -1 a 10 -7 e mi dice che: per calcolare i riceventi hanno piastrato le diluizioni 10-6 o 10-7; per calcolare i trasformanti hanno piastrato (su terreno LAR)le diluizioni 10-1, 10-2, 10-3, o 10-4 allora la mia domanda è perchè questa distinzione con le diluizioni? mettono quelle più diluite cosi vedono quanti riceventi sono vitali?ma poi se io metto diluizioni piccole come 10-2 non rischio che li mi crescono più cellule? mi ricordo da lezione che a diluizioni cosi basse praticemente la piastra era completamente coperta (se aiuta il protocollo dice pure che si aspettavano da 3 a 300 colonie) e poi altra domanda su questo discorso il valore delle cfu mi viene dato come CFU+- DV (cioè cfu + o - deviazione standard es (2.3+-3.1)x10-2 e in questo caso io voglio sapere se le cfu sono solo le colonie oppure hanno considerato il valore cfu x fattore di diluzione??? spero che qualcuno mi riesca a rispondere il prima possibile perchè ho la presentazione domani!!!!!!