Ti ringrazio Domi84, però avevo già provato a cercare nel forum ma non ho trovato nulla che fosse adatto a quello che cercavo. Quello che ho capito è che nella genotipizzazione di polimorfismi noti si può ricorrere a Real-Time PCR con sonde TaqMan: in particolare per ogni allele si usa una sonda marcata al 5' con un fluorocromo(es. Vic o Fam) e al 3' con un quencher a cui è legato un minor Groove binder. Ora il meccanismo in generale della Real-Time PCR mi è noto, tuttavia quello che non capisco è se le sonde contengono il mismatch che è responsabile dell'insorgenza dello SNP oppure no. Grazie :)