premetto che è stata la mia prima analisi FACS, e che ho semplicemente seguito un dottorando in questo esperimento, ma sono successe cose strane e volevo il parere di qualche esperto di FACS. Si tratta di linfoblastoidi WT e mutanti trattati con KBrO3 per vedere se nelle 2 linee ci sono differenze nella risposta al danno al DNA.
1) Quando abbiamo pellettato i campioni fissati con EtOH e lasciati a 4°C, c'erano tanti clamps/aggregati, e abbiamo dovuto centrifugare di nuovo per avere un unico pellet e passare ai lavaggi con PBS. 2) Cosa assurda: dopo il lavaggio in PBS le cellule sembravano esser scomparse, nel senso che non c'era più pellet, ma guardando bene le falcon ci siamo accorti che sembravano essere adese alle pareti delle falcon. Abbiamo comunque continuato con lo staining con PI e oggi abbiamo analizzato al FACS e in tutti i campioni manca il picco G2/M e in picco G1 non è molto bello, ha una gobbetta a sinistra.