Ciao a tutti, Mi trovo avanti a questo semplice esercizio : " sintetizzare l'1- fenil-1,2- propandiolo" utilizzando come composto di partenza il benzene . Io lo avevo risolto facendo un' acilazione di friedel crafts, avevo ridotto il chetone in LiAlH4 formando un alcol che poi in H+ trasformavo in un'alchene e con OsO4 in NaHSO3 avevo un diolo vicinale. e invece nelle soluzioni lo risolvono con Grignard ...e una volta aggiunto al grignard un chetone hanno un alcol secondario e lo trattano come lo tratto io. Per quale motivo però usa Grignard ??? Quando si deve usare grignard e quando friedel crafts in un anello aromatico ?? Questa cosa mi ha mandato letteralmente in confusione ... Scusate la domanda forse un po' banale ma bisogna partire dalle basi! Eheh ! Vi ringazio !