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debbiw
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Inserito il - 07 febbraio 2015 : 09:41:58  Mostra Profilo Invia a debbiw un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
Scritto da MolecularLab Mobile

Ciao a tutti,
Mi trovo avanti a questo semplice esercizio :
" sintetizzare l'1- fenil-1,2- propandiolo" utilizzando come composto di partenza il benzene .
Io lo avevo risolto facendo un' acilazione di friedel crafts, avevo ridotto il chetone in LiAlH4 formando un alcol che poi in H+ trasformavo in un'alchene e con OsO4 in NaHSO3 avevo un diolo vicinale.
e invece nelle soluzioni lo risolvono con Grignard ...e una volta aggiunto al grignard un chetone hanno un alcol secondario e lo trattano come lo tratto io.
Per quale motivo però usa Grignard ??? Quando si deve usare grignard e quando friedel crafts in un anello aromatico ?? Questa cosa mi ha mandato letteralmente in confusione ...
Scusate la domanda forse un po' banale ma bisogna partire dalle basi! Eheh ! Vi ringazio !
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