salve a tutti, mi sto davvero strizzando le meningi per un esercizio di chimica organica con un reattivo di Grignard. Partendo dal 4-metilcicloesanone utilizzo il brumuro di metilmagnesio (ch3-MgBr). il reattivo attacca il carbonile ad entrambi i lati del piano, mentre un doppietto di questo legame giunge sull'ossigeno rendendolo O-. successivamente quest'ultimo verrā protonato per formare Oh e proprio perchč l'attacco avviene ad entrambi i lati del piano si ha la formazione di due prodotti.. di un CIS e di un TRANS. BENE. ma nel momento in cui mi viene chiesto: il prodotto č otticamente attivo?..come devo ragionare in questo caso? non so come fare in esercizi del genere.