neanche io ne so molto,proverò a spiegarti quello che ho capito nella speranza che qualcuno completi: si tratta di usare i DNAchip contenenti migliaia di SNPs per trovare i geni che sono conivolti in qualche patologia di cui ancora il gene responsabile è sconosciuto; è una evoluzione dell'analisi di linkage dove si va a guardare quale polimorfismi segregano insieme alla malattia ( e quindi mappati vicino al gene) ed in base ai dati forniti dal chip, mappare il gene in questione. Però come capire quali SNP segreghino con la mallattia usando il DNAchip sinceramente non l'ho ancora capito... spero qualcuno venga a chiarire le idee.