Salve, ho seguito un pò la vostra discussione sui vari microscopi. ora anche se la mia domanda arriva a mesi di distanza dall'inizio della discussione,volevo chiedere se qualcuno riuscisse a darmi una spiegazione di come sono fatti e di come funzionano i microscopi che si usano nella microscopia STED e in quella 4Pi (possibilmente in italiano). Avrei bisogno di una risposta urgente perchè ho un esame di biofisica alle porte. Ringrazio comunque tutti perchè le informazioni già trovate in questa discussione mi sono state molto utili.
Ciao, sto iniziando ad usare il microscopio confocale e ho qualche confusione... Il fluoroforo Cy5 (660-700nm) è un liquido di colore azzurro. Viene eccitao in laboratorio da un diodo rosso (far red 637nm). Perchè la luce in fluorescenza è blu e non rossa???? Non si ha sempre uno shift in emissione verso le lunghezze d'onda maggiori???
Riprendo la discussione per avere delucidazioni riguardo la FRAP (fluorescence recovery after photobleaching); o meglio, pur avendo capito a cosa serve (in particolare mi riferisco agli studi di shuttling nucleo-citoplasmatico delle proteine ERK1/2 --> articolo "Regulated Fast Nucleocytoplasmic Shuttling Observed by Reversible Protein Highlighting" di Ryoko Ando) non sono riuscito a capire come viene condotto il bleaching (anche non considerando l'articolo specificato)...
Scusate, sono una studentessa di biologia 2 anno, sto tentando di capire qualcosa sul microscopio confocale, il problema è che non conosco di preciso il significato di molti termini: 1. cosa significa a scansione? 2. cosa significa microscopio invertito? 3. cosa significa microscopio rovesciato? 4. cosa significa a luce trasmessa? 5. a luce riflessa? Un microscopio che permette di osservare le cellule nelle fiasche (vive), può essere utilizzato anche per osservare cellule fissate su vetrino? Le cellule vive si possono osservare su vetrino?Come? Quali caratteristiche ha, tra quelle elencate sopra, l'LSCM? LSCM=microscopio confocale? il microscopio confocale è un particolare tipo di microscopio ottico a fluorescenza? Con il microscopio ottico a fluorescenza le immagini escono 3d? il microscopio confocale a due fotoni è diverso dal microscopio confocale normale? Hanno differenze nel meccanismo? Grazie mille.
microscopio a fluorescenza e confocale
Didattica e Relazioni
Inserito il - 17 luglio 2008 : 16:46:58
veramente il Cy5 ha un picco di emissione a ~670nm.
