Scusate io non ho easattmente capito come Funziona la metodica della primer extension Ho capito che bisogna sintetizzare un primer marcato ibridarlo ad un mrna estenderlo con la trascittasi inversa e ok confronto il cdna col dna ok ma io non capisco come faccio a capire l'inizio della trascrizione facendo correre su gel per saperlo non dovrei marcare l'ultimo nucleotide invcorporato dalla trascrittasi invera e confrontare il cdna col dna?? non capisco perchèsi marca al 5' oppure si determina solo l'inizio della trascrizione in maniera approssimativa?