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biotecman
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40 Messaggi |
Inserito il - 17 giugno 2008 : 10:42:59
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la rapamicina è un inbitore di mTOR che, da quanto ho capito è una chinasi che favorisce la proliferazione cellulare.
Se viene usato come agente immunosoppressivo nei trapianti (perché inibisce la crescita dei linfociti t) come è possibile che al contempo venga usato nel trattamento di tumori come il RCC e le lesioni di kaposi?
La sua azione immunosoppressiva non annullerebbe l'effetto della sua azione inibitoria della proliferazione delle cellule tumorali?
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la_fra
Utente
750 Messaggi |
Inserito il - 17 giugno 2008 : 10:59:51
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non è detto che non possa essere utile in entrambi i casi, nel nostro organismo è tutto un gioco di equilibri per cui determinate dosi possono rivelarsi efficaci nel mandare in apoptosi le cellule tumorali senza compromettere eccessivamente il sistema immunitario. pensa a tutte le pratiche di immunoterapia dove si gioca sempre sul filo tra risposta efficace agli antigeni tumorali e lo scatenare autoimmunità. idem nelle pratiche di autotrapianto dove da una parte c'è il rischio di sepsi dall'altra quello del rigetto..non so dirti esattamente in che range si lavora con la rapamicina perchè non l'hio mai adoperata |
Doctors are men who prescribe medicines of which they know little, to cure diseases of which they know less, in human beings of whom they know nothing (Voltaire) |
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duchè
Utente Attivo
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1487 Messaggi |
Inserito il - 17 giugno 2008 : 15:08:35
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Ciao, riporto parte di un'articolo, in merito uno studio che si stà evolvendo in merito la Rapamicina, su soggetti affetti da TSC/LAM, questi sono già stati scelti, e solo in Italia abbiamo 5 persone soggette a tale sperimentazione. Il fine è quello di bloccare tutte le lesioni, polmonari, renali e cerebrali.
...La Speranza attraverso la ricerca... ...che vengono effettuati: quella molecolare, quella sui modelli animali, e quella clinica sugli individui con S.T e LAM. Ha spiegato come al centro della patologia ci sia l’iperattività dell’enzima mTOR non più controllato dal complesso TSC1/TSC2. Questo porta ad una proliferazione eccessiva delle cellule e costituisce la base biochimica e razionale per lo sviluppo terapeutico della rapamicina che è un inibitore di mTOR. Ha inoltre spiegato come le cellule muscolari lisce che si trovano nelle cisti polmonari della LAM siano TSC2 -/- e probabilmente molto simili a quelle dell’angiomiolipoma, e proposto che arrivino al polmone attraverso il sistema linfatico ed i linfonodi.
p.s. Non riporto l'intero articolo, ma solo un'accenno di esso.
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talalkhatib
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Inserito il - 21 aprile 2009 : 13:36:41
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salvi
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talal |
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talalkhatib
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Prov.: Genova
Città: Genova
2 Messaggi |
Inserito il - 21 aprile 2009 : 13:38:47
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va bene cosi
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talal |
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