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mendel82
Nuovo Arrivato
4 Messaggi |
Inserito il - 09 luglio 2008 : 15:26:35
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Salve a tutti, mi sono appena iscritto a questo forum! Spero che qualcuno mi possa aiutare: il mio progetto di dottorato prevede la caratterizzazione di una regione del genoma di un Mycobatterio, comprendente due geni che vengono trascritti in un unico RNA messaggiero, che poi viene processato in due trascritti maturi secondari. Ora io dovrei trovare la ribonucleasi che va a processare questo trascritto; quindi trascrivo la regione, marcatura radioattiva all'estremità, processamento con un estratto proteico grezzo(totale)del mio mycobatterio. Purifico il tutto e faccio correre il mio processato su gel denaturante acril...insieme ad un marker che riproduce esattamente le dimensioni attese del taglio. A questo punto però non vedo un taglio specifico in quella posizione ma altri tagli random, che è normale ottenere, però dovrei ottenere una banda intensa delle dimensioni attese, dovuto appunto al taglio specifico della ribonucleasi. Ho provato varie condizioni: T° di processing, tempo di processing, lunghezza riboprobe; ora ho dubbi se sia buono il buffer che uso per processare o il modo in cui faccio l'estratto (bead-beater). Qualcuno saprebbe indicarmi qualche tecnica, buffer (o santo ) che funzioni, magari se qualcuno ha mai avuto a che fare con questo tipo di progetti,le condizioni ottimali con cui condurre queste prove. Per un cantatto diretto la mia e-mail è: xxxxxxxxxx Grazie mille a quanti risponderanno
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atreliu
Amministratore
Prov.: Milano
Città: Milano
2484 Messaggi |
Inserito il - 09 luglio 2008 : 17:25:16
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Ciao mendel82, ti invito a leggere il regolamento:
Fare cross-posting (inviare lo stesso post in più sezioni), non facilità il lavoro di noi moderatori ed inoltre crea confusione non avendo un posto unico in cui risponderti.
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