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Clivi
Nuovo Arrivato
22 Messaggi |
 Inserito il - 20 settembre 2008 : 12:22:20
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Buongiorno!
Qualcuno ha mai usato o saprebbe dirmi come avviene la separazione elettroforetica in un DNA LabChip? Nel sito dell'Agilent, la ditta che li fornisce, non riesco a trovare un link che mi faccia capire dov'è il polo positivo e il polo negativo...se la separazione degli amplificati avviene nei microcanali contenuti nel vetro del chip e come fanno a non mescolarsi i vari campioni tra di loro...ho trovato solo un demo, ma non mi pare che mostri il processo con chiarezza...mi potete aiutare?
Vi ringrazio in anticipo!
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cin
Utente Junior
Prov.: Padova
Città: Padova
558 Messaggi |
Inserito il - 30 settembre 2008 : 13:43:57
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Il chip dell'Agilent è costituito da due strati di vetro, dove ci sono stampati dei microcanali che mettono in comunicazione tra loro i pozzetti del chip stesso.
Tutti i canali dei vari pozzetti sono collegati ad un unico canale centrale che è il canale di separazione. Non ci sono 13 canali di separazione, ma un unico canale di separazione, al quale sono collegati tutti i pozzetti. I campioni raggiungono questo canale di separazione in tempi diversi, per cui l'analisi è di tipo sequenziale.Il campione dai pozzetti è spinto ad entrare nel canale di separazione mediante un'applicazione di corrente, ma anche la concentrazione dei sali del campione è importante, sono difatti consentiti 10mM di TRIS e 0.1mM di EDTA. Per l'RNA questo problema non sussiste perchè solitamente è in H2O, ma c'è per le proteine.Alla fine non è altro che una migrazione a tempi diversi di campioni all'interno del cip,ovvero sostanze cariche che migrano attraverso il gel. |
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Clivi
Nuovo Arrivato
22 Messaggi |
Inserito il - 30 settembre 2008 : 19:06:18
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Grazie cin! Poi ho risolto, ma alcune di queste precisazioni non le sapevo.  |
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