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Notizie di Isl1

L'Italia partecipa alla scoperta di nuova mutazione associata alla SLA
Pubblicato uno studio sul genoma di circa 3000 pazienti con sclerosi laterale amiotrofica, individuando una mutazione nel gene TBK1
Uno studio multicentrico internazionale ha identificato un nuovo gene associato alla Sclerosi laterale amiotrofica (Sla). La ricerca, pubblicata ieri sulla prestigiosa rivista Science, rappresenta uno sforzo sinergico d... »»
25/02/2015 18:00:21

Scoperto nuovo tassello alla base della dislessia
Evidenziate specifiche modifiche di fasci di sostanza bianca cerebrale nei soggetti portatori di una mutazione del gene DCDC2, causando, potenzialmente, disturbi come la dislessia evolutiva
Uno studio pubblicato sulla rivista scientifica CORTEX dai ricercatori dell'IRCCS Ospedale San Raffaele e dell'Università Vita-Salute San Raffaele ha dimostrato l'associazione tra la mutazione di un gene... »»
30/09/2014 14:30:07

Individuate le aree cerebrali della dislessia acquisita
Grazie ad una tecnica di visualizzazione cerebrale sono stati studiati in dettaglio l'anatomia cerebrale di persone che avevano acquisito la dislessia in seguito a danni cerebrali
Individuate le aree del cervello interessate dalla dislessia acquisita. Un team di ricercatori dell'Università di Milano-Bicocca, grazie a uno studio coordinato da Claudio Luzzatti, neuropsicologo del Dipartimen... »»
03/06/2014 11:44:15

Un nuovo appello del premio Nobel all'Italia sul caso Stamina
Il premio Nobel per la medicina Shinya Yamanaka lancia un invito al legislatore ed alle istituzioni italiane di ascoltare le preoccupazioni degli scienziati sul caso Stamina
Per la seconda volta il Premio Nobel Yamanaka interviene sul caso italiano dell'uso delle staminali.
Shinya Yamanaka, Presidente della Società Internazionale per la Ricerca sulle Cellule Staminali (ISSCR), h... »»
24/04/2013

Metodo Stamina bocciato da ufficio brevetti USA
Le preoccupazioni di Elena Cattaneo sull'approvazione in senato del decreto all'autorizzazione del metodo Vannoni ed il confronto con la Fda e la legislazione USA
Il decreto sulle cure con cellule staminali secondo il metodo Stamina ha appena incassato il primo sì in Senato, ma il metodo al centro della vicenda era stato 'bocciato' nel 2010 dall'ufficio brevetti U... »»
22/04/2013

Parte sperimentazione clinica per sintomi SLA
Annunciata la partenza di una sperimentazione clinica di fase II per il trattamento sintomatico della spasticitÓ nei pazienti SLA
Circa 4,5 milioni di euro di finanziamenti erogati, 44 gruppi di ricerca italiani attivi, 95 ricercatori sostenuti, 22 progetti di ricerca in corso che spaziano dalla ricerca di base a quella clinica, a quella tecnolog... »»
25/10/2012

Lo sviluppo del cuore nell'embione
Ricercatori hanno identificato la molecola chiave, il fattore di trascrizione Ajuba, per la divisione, migrazione, differenziazione e specializzazione delle staminali cardiache Isl1+
Due problemi principali influenzano lo sviluppo del cuore dell'embrione: non è un processo semplice ed è facile che si verifichino errori. Alcuni scienziati in Germania potrebbero essere riusciti a risolver... »»
19/07/2012

Sotto esame la legislazione dell'UE sul cancro
Troppa burocrazia e standard diversi per le sperimentazioni cliniche comportano perdite di tempo ed un maggior costo
I bambini e gli adolescenti cui viene diagnosticata una forma di cancro si trovano di fronte a un'ulteriore difficoltà: la legislazione dell'UE ha avuto finora un impatto negativo sulle cure ricevute da ques... »»
17/02/2012

2,5 milioni di finanziamenti sulla SLA
L'Agenzia di ricerca per la SLA (AriSLA) finanzia otto nuovi progetti tutti italiani per studiare cause e possibili terapie per la Sclerosi Laterale Amiotrofica
Arrivano a circa 2,5 milioni i finanziamenti per la ricerca italiana sulla Sclerosi Laterale Amiotrofica.

A stanziarli è AriSLA, l'Agenzia di ricerca per la SLA, che con il suo secondo bando di concorso... »»
05/04/2011

La relazione tra dislessia e la predominanza manuale
Uno studio dimostra l'esistenza di un legame genetico tra la predominanza manuale, l'asimmetria cerebrale e la capacità di lettura
La recente mappatura genetica effettuata su un campione di bambini affetti da dislessia ha permesso di fare chiarezza sulla relazione tra la predominanza manuale, ovvero la tendenza ad utilizzare una mano piuttosto che l... »»
25/11/2010

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