Notizie di aav
Una terapia contro la distrofia facio-scapolo-omerale
Il difetto genetico di questa patologia, tra le principali distrofie muscolari, è localizzato nel Chr4, in partciolare nei geni FRG1 e DUX4
Dimostrata per la prima volta al mondo l'efficacia di una terapia molecolare per la distrofia facio-scapolo-omerale: a descriverla sulle pagine della rivista scientifica Molecular Therapy è Davide Gabellini, ric... »»
Al Tigem Napoli scoperto nuovo vettore per il trasferimento genico
Scoperto nuovo vettore AAV5 in grado di trasferire geni di maggiori dimensioni, si aprono prospettive per la cura di molte malattie
Grazie ad uno studio svoltosi al Tigem di Napoli e interamente finanziato da Telethon, sarà possibile trasferire geni di grandi dimensioni per curare diverse patologie. Con la terapia genetica si può sostituire... »»
Virus innocuo ucciderebbe cellule cancro
Se i primi esperimenti verranno confermati, la battaglia contro il cancro avra' nel suo arsenale una nuova, facile arma: si tratta di un virus assolutamente innocuo e diffuso addirittura nell'80% della popolazione che ha... »»
Un'unica iniezione di geni per curare muscoli e cuore
Un'unica iniezione di geni 'curativi' per muscoli e cuore. La novita' sul fronte della terapia genica arriva da uno studio statunitense pubblicato su 'Nature Biotechnology'. Gli autori hanno individuato un virus (l'AAV8)... »»
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