Notizie di studi
Meno studenti di scienza in Europa
Il progetto ESTABLISH cerca di stimolare l'apprendimento e di promuovere la motivazione tra gli studenti, aiutandoli a identificare opportunità professionali nella scienza e tecnologia
Studi hanno mostrato che la proporzione di studenti che frequentano l'università per studiare scienze in Europa è diminuita negli ultimi dieci anni, in particolare nel campo della fisica. Un progetto finanz... »»
Studio fa il punto sui marcatori di rischio del cancro
I risultati del Collaborative Oncological Gene-Environment Study sono stati pubblicati in un numero speciale di Nature Genetics dedicato ai fattori di rischio per il cancro
I ricercatori che si occupano di cancro hanno fatto un enorme passo avanti e gli scienziati adesso sono in grado di identificare oltre 80 marcatori genetici che fanno aumentare il rischio di cancro al seno, alle ovaie e ... »»
Nuovi dati sui meccanismi d'infezione di HIV
Lo studio pubblicato su PNAS mostra che solo uno dei sottotipi di HIV è infettivo grazie alla presenza di specifiche proteine
Definire le interazioni virus-ospite responsabili della trasmissione dell'HIV-1 ed le caratteristiche dei virus capaci di stabilire nuove infezioni, potrebbe essere importante per lo sviluppo del vaccino contro l'... »»
Un fattore genetico per l'obesità infantile
Lo studio iIDEFICS ha indicato che i bambini portatori di un polimorfismo sul gene delle MMP3 sono associati ad un rischio doppio di obesità
L'obesità, uno dei principali problemi per la salute in campo mondiale, è il risultato di una serie di fattori, sia ambientali che genetici. Il tipo di alimentazione e l'attività fisica sono elemen... »»
Riparare il cuore infartuato con le staminali
Uno studio è riuscito a tracciare il percorso delle cellule staminali iniettate con un continuo monitoraggio fino ai tessuti danneggiati dall'infarto
La promessa di riparare il cuore dopo un infarto attraverso l'infusione di staminali destinate a sostituire il tessuto danneggiato è già stata oggetto di diversi studi clinici dai risultati promettenti. Ma ... »»
Una potenziale terapia per malattia rara
Ricercatori del Tigem di Napoli dimostrano come un farmaco già in uso può controllare i sintomi della malattia da deficit di piruvato deidrogenasi: non lontani gli studi clinici nell'uo
Individuata una potenziale terapia farmacologica contro l'accumulo di acido lattico che si osserva in una rara malattia metabolica di origine genetica: a descriverla è uno studio del gruppo di ricerca dell'I... »»
Borse di studio per giornalisti scientifici
Tredicesima edizione delle borse di studio Armenise-Harvard/UGIS per la formazione per giovani giornalisti scientifici alla Harvard Medical School
Lo stage di formazione di giornalismo scientifico alla Harvard Medical School finanziato dalla Fondazione Giovanni Armenise-Harvard in collaborazione con l'UGIS, Unione Giornalisti Italiani Scientifici, è giunto... »»
Nutrienti e farmaci contro il mesotelioma
Uno studio italiano analizza combinazioni tra nutrienti come la vitamina C o estratti di the verde e farmaci per ridurre la progressione del mesotelioma maligno, un tumore da amianto
Nuove possibilità terapeutiche contro il mesotelioma maligno arrivano da uno studio dell'Università del Piemonte Orientale in collaborazione con l'Istituto San Raffaele di Milano.
L'approccio cl... »»
La proteina che fa crescere il mieloma
Pubblicato su Leukemia uno studio che identifica il meccanismo chiave nella progressione e nella resistenza alle terapie del mieloma multiplo
Pubblicato su Leukemia uno studio nato dalla collaborazione tra un gruppo di ricercatori del Dipartimento di Scienze della Salute dell'Università degli Studi di Milano, coordinati da Raffaella Chiaramonte, e ric... »»
Scoperti nuovi geni legati alla miopia
Analizzando dati genetici di 45.000 persone da 32 studi differenti sono stati individuati 24 nuovi geni e la conferma di altri due, legati alla miopia
Ricercatori coordinati dal King's College di Londra hanno scoperto 24 geni responsabili della miopia. Lo hanno descritto in un articolo pubblicato su Nature Genetics svelando le cause genetiche del comune disturbo al... »»
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