ciao ilaria ... sono ancora andrea ... spero che riuscirai a leggere questo messaggio in tempo ... in realtā una possibile cura esiste ... loro non assicurano nulla ... sono a pechino... mio padre ci andrā a gennaio ... se arriva ... ma se non dovesse arrivare spero che tuo padre abbia la possibilitā di arrivare ... se hai bisogno chiama pure il mio contatto č 3474685744
papā ha deciso !!! partirā per la cina .. L'appuntamento per il trapianto di staminali č stato fissato per marzo ... ma purtroppo mio papā affetto da sla non sarebbe in condizioni di fare un viaggio del genere ora figurati a marzo.. ma lui a deciso ... affronterā questo viaggio a gennaio 2006 ...Scrivo a questo forum per far presente che una speranza di guarigione esiste ... Certo ... Forse papā non potrā arrivare a quella meta ma spero che persone affette da questa malattia possano fare questo trapianto ... Cosė anche se papā dovesse morire prima di andare a pechino ... sOno sicuro che vivrā in qualcuno che potrā salvarsi ... viva la vita e .. non mollate mai...
ciao sono enrica una ragazz di 27 anni con una carissima amica mia coetanea malata di sla come il tuo babbo....ho letto solo ora il tuo appello.noi ci siamo appoggiti a milano alla clinica don gnocchi specializzata in sla e malattie del genere.in particolare stiamo collaborando con una dottoressa che si chiama CAVARRETTA ROSELLA. č una persona disponibilissima e molto preparata.l'altra clinica sempre di milano che conosco č il SAN RAFFAELE ospedale gigante anch'esso specializzato in sla. per evitare di scriverci attraverso questo sito ti lascio la mia mail se sei interessata scrivi senza problemi.capisco cosa tu stia provando in quanto sto seguendo la mia amica e so che non č facile.aspetto tue notizie e faccio un in bocca al lupo a tuo papa' enrica e.bressi@ecodeco.it
oggi 7 dicembre 2004 ho avuto la terribile notizia che mio padre č affetto dalla malattia del motoneurone.Vi prego di mettermi a conoscenza delle ultime ricerche o cure all'avangurdia se esistono.Aiuto sono disperata!
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