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Identificate 13 mutazioni genetiche che causano il cancro gastrico

Intestino


Fino alla metà delle famiglie con più casi delle malattia hanno una mutazione del gene CDH1 nelle cellule germinali

Sono state individuate 13 nuove mutazioni genetiche correlate ad una forma di cancro gastrico ereditario, che è considerata la seconda più frequente causa di morte nel mondo.
Ci sono due varianti della malattia, una forma intestinale e una più diffusa (CGED) ed è proprio quest'ultima la forma più comune e più pericolosa. La forma CGED è causata da mutazioni a carico del gene CDH1.
Lo studio che ha portato a questa scoperta è stato condotto da scienziati della BC Cancer Agency di Vancouver (Canada), sotto la guida di Pardeep Kaurah. Sono state esaminate la frequenza e la tipologia di queste mutazioni in 38 famiglie con casi di CGED e così sono state identificato le 13 mutazioni ricorrenti. Fino al 50% delle famiglie con casi multipli della malattia sono portatrici di una mutazione del gene CDH1 nelle cellule germinali che quindi è trasmissibile alle generazioni successive.
I risultati, che saranno presentati al convegno annuale della Società Americana di Oncologia Clinica, sono fondamentali per identificare le mutazioni più pericolose e per individuare fattori di rischio e mettere a punto strategie preventive.

Redazione MolecularLab.it (18/06/2007)
Pubblicato in Genetica, Biologia Molecolare e Microbiologia
Tag: CGED, CDH1, mutazioni, stomaco
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