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Una mutazione alla base della comparsa della cardiomiopatia dilatativa

Attacco cardiaco


Una variante del gene HSPB7 sembra predisporre allo sviluppo della DCM e questo potrà essere il primo passo verso nuove misure di prevenzione

Alcuni ricercatori francesi e tedeschi hanno condotto uno studio su circa 5500 pazienti e soggetti di controllo, scoprendo che una variante genetica aumenta il rischio di sviluppare la DCM (cardiomiopatia dilatativa).
Questa grave patologia cardiaca colpisce sei individui su centomila e grazie a questa ricerca internazionale si è potuto scoprire che la mutazione del gene HSPB7 è legata alla comparsa di essa.
I ricercatori hanno spiegato che questa ricerca, pubblicata sulle pagine di Plos Genetics, potrà permettere di creare un test genetico, importante soprattutto per i soggetti senza precedenti in famiglia.
Nella maggioranza dei casi la causa della DCM è sconosciuta, anche se in parte è stata associata a delle variazioni che colpiscono le cellule muscolari.


Redazione MolecularLab.it (29/10/2010)
Pubblicato in Genetica, Biologia Molecolare e Microbiologia
Tag: HSPB7, DCM, cardiomiopatia, cardiopatia, cuore
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