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Dissociazione di neurosfere Descrizione Questo protocollo spiega come procedere per splittare neurosfere per ottenere cellule singole da ripiastrare. - Si preleva circa una ventina di neurosfere, tra le più grandi, che vengono poste in provette da 20 ml. - Si centrifuga a 900 rpm per 5 minuti. - Si elimina il sovranatante. - Si utilizza quindi un kit di dissociazione costituito dalle 3 soluzioni A, B e C: • Aggiungere al pellet 0,5 ml di soluzione A e risospendere con una pipetta pasteur. • Aggiungere 0,125 ml di soluzione B (contenente basi deboli) e lasciar agire per 8 minuti. • Al 3° e 7° minuto e risospendere con una pipetta pasteur 8 volte. • Aggiungere 0,04 ml di soluzione C (contenente acidi deboli) e risospendere con una pipetta pasteur 8 volte. • Aggiungere il terreno di coltura. - Completato questo passaggio, si passa all’aggiunta di un ulteriore volume di mezzo di coltura e al piastramento. |
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