Notizie di atrofia
Un potenziale farmaco per l'atrofia muscolare spinale
L'indoprofen potrebbe aumentare i livelli della proteina SMN
Usando una tecnologia appena sviluppata, un team di ricercatori della Columbia University di New York ha scoperto che l'indoprofen, un farmaco anti-infiammatorio non... »»
Nuova strategia per produrre cellule muscolari da staminali pluripotenti
Ricercatori del Wisconsin utilizzano alte contrazioni del fattore di crescita dell'epidermide ed il GF fibroblastico-2, attivi anche su pazienti con atrofia muscolare o distrofia
Scoperta una nuova strategia per produrre grandi concentrazioni di cellule muscolari scheletriche e progenitrici muscolari dalle cellule staminali umane da un team di ricercatori dell'Università del Wisconsin. I... »»
Ricercatori offrono speranza di guarigione dall'atrofia muscolare
I ricercatori del Laboratorio europeo di biologia molecolare hanno scoperto che bloccando una determinata molecola è possibile proteggere i muscoli dall'atrofia e migliorare la rigenerazione muscolare, offrendo la sp... »»
Una mutazione genica alla base dell'atrofia muscolare spinale
Il danno al gene che sintetizza la proteina SMN causa l'errata formazione dei fasci neuronali della spina dorsale ma la produzione artificiale di neuritina può ristabilire l'errore genic
Sulla rivista online Proceedings of the National Academy of Sciences sono stati pubblicati i risultati di una ricerca a riguardo dell'atrofia muscolare spinale (SMA).
Secondo i ricercatori del Children's Hosp... »»
Le staminali nella sperimentazione per l'atrofia muscolare spinale
Considerate come farmaco, la sperimentazione riprende con l'ordinanza del giudice per un fattore di urgenza sulla piccola Celeste
Grande dibattito si sta svolgendo in questi giorni per la sospensione delle attività di ricerca fatte dall'ospedale di Brescia in merito all'uso di cellule staminali adulte per curare, in una terapia sperimenta... »»
Rete comunitaria alla ricerca di una cura contro le malattie muscolari rare
Alcuni ricercatori e medici europei di prestigio hanno riunito le loro forze in una nuova rete di eccellenza, dotata di 10 Mio EUR e finalizzata a scoprire nuovi trattamenti contro le malattie neuromuscolari rare (NMD), ... »»
Scoperta importante per l'atrofia muscolare spinale
Individuata la proteina a-SMN, presente negli assoni dei motoneuroni, che potrebbe spiegare i meccanismi d'azione della Sma
L'atrofia muscolare spinale (Sma) è una malattia genetica rara che tuttavia conta una persona portatrice ogni 35 e rappresenta la più comune causa di morte nei bebè al di sotto dei 12 mesi ed è ancora incurabile. Que... »»
Terapia genica per la cura delle neuropatie ereditarie
Gottinga (Germania) - Il morbo di Charcot-Marie-Tooth (CMT) è la più comune neuropatia ereditaria che compromette le capacità motorie e sensitive di chi ne è affetto. Il sottotipo predominante, CMT-1A, che rappresenta pi... »»
Studio svedese, l'obesita' riduce tessuto cervello donne
L'obesita' riduce il tessuto cerebrale delle donne, uno dei primi segni del rischio di demenza. E' la conclusione di uno studio svedese, pubblicato su 'Neurology', che evidenzia un altro buon motivo per non mettere su tr... »»
OPA1, il gene che aiuta il metabolismo
OPA1 ha il compito di regolare l'efficienza della respirazione influenzando come i componenti della catena respiratoria si uniscono a livello della membrana interna dei mitocondri
I mitocondri funzionano male? Un grosso aiuto può arrivare da OPA1, un gene noto per essere responsabile quando alterato di una malattia ereditaria dell'occhio, l'atrofia ottica dominante: è quanto desc... »»
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