Notizie di Telethon,
La Sla, uno studio italiano
E' stato sperimentato in Italia, per ora solo sugli animali, un nuovo approccio alla terapia della sclerosi laterale amiotrofica (SLA), una delle piu' gravi malattie neurodegenerative che colpiscono gli adulti e tristeme... »»
Sclerosi laterale, possibile aiutare muscoli
E' stato sperimentato in Italia, per ora solo sugli animali, un nuovo approccio alla terapia della sclerosi laterale amiotrofica (SLA), una delle piu' gravi malattie neurodegenerative che colpiscono gli adulti e tristeme... »»
Staminali, la nuova sfida per la genetica
Dulbecco: ''Potremo scoprire i geni che influenzano il comportamento delle cellule''
Dopo il Progetto genoma, la sfida per conoscere le funzioni dei geni punta adesso sulle cellule staminali. Parola del Nobel Renato Dulbecco, che a margine della maratona televisiva Telethon per la raccolta dei fondi sull... »»
Italia capofila primo atlante geni
Da Ue 11 mln euro a progetto guidato da Tigem Napoli
E' l'Italia, attraverso l'Istituto Telethon di Genetica e Medicina (TIGEM) di Napoli, a coordinare il primo Atlante anatomico dei geni. Il progetto, finanziato dall'Ue con 11 mln di euro, coinvolge 12 centri di ricerca d... »»
Possibile centuplicare staminali cervello
Forse staminali scatenano tumori
Centuplicare la produzione di cellule staminali del cervello adulto: e' quanto e' riuscito a fare ... »»
Telethon, fattore genetico dietro rischio infarto e ictus giovani
Essere colpiti da infarto o ictus a meno di 45 anni, in un'eta' considerata prematura per questo tipo di patologie, puo' trovare spiegazione in una predisposizione genetica. Una ricerca tutta italiana, finanziata da Tele... »»
Studio italiano su gene che potrebbe riparare danni neuroni
Telethon:da un gene difettoso nascono danni cellule cervello
Un gene direttore dorchestra che, controllando la nascita e la crescita di cellule staminali nel cervello adulto, potrebbe indicare la strada per riparare danni neuronali causati da patologie quali lAlzheimer, il Parkins... »»
Telethon: paraplegia, svelato nuovo meccanismo malattia
Un nuovo tassello si aggiunge alla ricerca per chiarire le cause della paraplegia spastica ereditaria, una malattia rara che colpisce 1 persona su 10.000 e il cui primo sintomo e' la spasticita' degli arti inferiori. Una... »»
Danno al dna? scoperta proteina riparatrice
''Attenzione: c'e' una rottura critica sul filamento di DNA!''. ''Ricevuto! Infermiere CDK in azione..., lesione pulita... ricostruzione avviata''. Non e' un dialogo tratto da un film di fantascienza ma, piu' o meno, una... »»
Osservato meccanismo che porta cellula a suicidio
Il meccanismo che porta le cellule a suicidarsi e' stato osservato ''in diretta'' su cellule vive: la ricerca Telethon, pubblicata su Molecular Cell e condotta nell'universita' di Ferrara, ha individuato i postini moleco... »»
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