Notizie di cellulare
Scienziati scoprono un gene che causa una forma rara di tumore
La ricerca getta anche nuova luce sul ruolo dei geni di fusione (MYB e NFIB) nel cancro
Scienziati europei hanno individuato un gene che č alla base del carcinoma adenoideo cistico. Il team auspica che la scoperta, pubblicata sulla rivista Proceedings of the National Academy of Sciences (PNAS, condurrā a ... »»
Studio rivela le origini evolutive della morte cellulare programmata
Alcuni componenti del meccanismo genetico che controlla l'apoptosi coincide in piante ed animali
Alcuni ricercatori finanziati dall'Unione europea hanno scoperto che alcuni componenti del meccanismo genetico che controlla la morte cellulare programmata in piante e animali coincidono. I risultati dello studio, pu... »»
Il gene-scudo delle cellule tumorali
La sovraespressione del gene NEK11 permette alle cellule tumorali di riparare i danni causati da radio e chemioterapia con maggiore efficienza, sopravvivendo alle terapie
Per sviluppare terapie contro il cancro sempre più mirate e personalizzate un passo fondamentale è caratterizzare quali funzioni si celano dietro ogni singolo gene.
Per questo risulta importante l'ident... »»
Nuova scoperta sul ricambio dei neuroni
L'ischemia può portare all'ictus, che in Italia colpisce 200 mila persone l'anno ed è la terza causa di morte: individuati alcuni fattori che impediscono la formazione di nuovi
Una ricerca internazionale alla quale hanno partecipato ricercatori dell'Istituto per le applicazioni del calcolo del Consiglio nazionale delle ricerche (Iac-Cnr), della Fondazione Santa Lucia di Roma, dell'Unive... »»
Il premio Nobel per la chimica allo studio dei ribosomi
Ramakrishnan, Steitz e Yonath hanno individuato la loro struttura e le interazioni con gli antibiotici
Venkatraman Ramakrishnan, Thomas Steitz e Ada Yonath, a loro è stato consegnato il premio Nobel per la chimica in seguito ai loro studi sulla struttura dei ribosomi: "Dal momento che i ribosomi sono fondamentali per... »»
Premio Nobel 2009 per la medicina agli scopritori dei telomeri
Elizabeth H. Blackburn, Carol W. Greider e Jack W. Szostak nel 1985 all'università di Berkeley hanno scoperto come la telomerasi è implicata nei processi d'invecchiamento cellulare
Il premio Nobel 2009 per la medicina è andato a Elizabeth H. Blackburn, Carol W. Greider e Jack W. Szostak, tre ricercatori statunitensi
Il modo in cui i cromosomi sono protetti dai telomeri e l'azione della... »»
Retinite pigmentosa: il ruolo del mRNA
Il modello murino mostra che l'alterazione della funzionalità di nove mRNA è alla base della patologia retinica più diffusa al mondo
I ricercatori del Trinity College di Dublino e del Sanger Institute di Cambridge (Regno Unito) guidati da Arpad Palfi e Jane Farrar hanno pubblicato su Genome Biology i risultati della ricerca con la quale svelano il ruo... »»
Il gene della sordità
La mutazione del microRNA miR-96 porta a perdita progressiva dell'udito se presente in singola copia, e a sordità se presente in doppia copia
Sulla rivista Nature Genetics compaiono i risultati di una ricerca, svolta nell'ambito dei progetti "Sirocco" ed "EuroHair", finanziati dall'Unione europea. La scoperta riguarda l'associazione tra un nuovo ti... »»
La proteina che ricicla
Spetta alla proteina PYM disgregare e ricostruire le molecole EJC che segnalano l'mRNA difettoso, carenti rispetto al fabbisogno cellulare
Dallo European Molecular Biology Laboratory e dall'Università di Heidelberg arriva la scoperta, pubblicata su Cell, che le cellule all'occorrenza sono in grado di riciclare le proprie molecole.
Tra le mo... »»
Staminali: la riprogrammazione cellulare umana fa un passo avanti
L'utilizzo dei 4 fattori di trascrizione Oct3/4, Sox2, c-Myc, e Klf4, ha permesso di ottenere cellule staminali pluripotenti da fibroblasti umani
Riprogrammare cellule adulte umane in modo da farle funzionare come cellule staminali embrionali pluripotenti, è questa la scoperta, pubblicata sull'ultimo numero della rivista "Cell", fatta dal gruppo di ricerc... »»
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