Notizie di morte
I meccanismi della sindrome di Lowe
La mutazione del gene OCRL1 modifica il trasporto intracellulare nelle cellule renali, impedendo il riassorbimento delle proteine che vengono quindi eliminate nelle urine
Chiarito uno dei meccanismi che danneggia i reni nella sindrome di Lowe, rara malattia genetica che colpisce anche occhi e cervello: a descriverlo sulle pagine della rivista Embo Journal* è il team guidato da Anton... »»
Curato l'Alzheimer nei topi
L'inibitore D-JNKI1 ha agito sull'enzima JNK responsabile della formazione di frammenti di beta amiloide e della prteina TAU, alla base della neurodegenerazione
Individuata da ricercatori dell'Istituto di Ricerche Farmacologiche "Mario Negri" di Milano una possibile strategia terapeutica innovativa per il trattamento della malattia di Alzheimer. La ricerca condotta dal labor... »»
Accelerare la maturazione dei vasi sanguigni
Bloccare la proteina PhD2 nei globuli bianchi accelera la maturazione dei vasi sanguigni, portando quindi sangue a tessuti dopo un ischemia ad esempio
Un team di ricercatori finanziati dall'UE ha descritto un nuovo meccanismo per potenziare il ripristino del flusso sanguigno nelle malattie ischemiche, che costituiscono alcune delle principali cause di morte in tutt... »»
Il gene che detossifica la cellula
Il gene TFEB attiva la mucopilina che promuove la fusione dei lisosomi con la membrana estera, eliminando per esocitosi scorie e tossine
Mettere alla porta i rifiuti della cellula? Ci pensa un gene: a dimostrarlo è uno studio pubblicato sulla rivista Developmental Cell e coordinato da Andrea Ballabio, direttore dell'Istituto Telethon di genetica ... »»
Peste nera all'origine di tutte le pandemie moderne
Dall'analisi di alcuni scheletri risalenti al periodo delle peste dei ricercatori sono riusciti a sequenziare il genoma del batterio Yersinia pestis
I ricercatori guidati da Johannes Krause dell'Università tedesca di Tubinga, analizzando la polpa dei denti di cinque scheletri ritrovati nel cimitero londinese East Smithfield sono riusciti a sequenziare il DNA... »»
Nuova tecnica di riprogrammazione delle staminali
Un team di ricercatori inglesi ha messo a punto una nuova tecnica che permette di programmare in soli quattro giorni le cellule staminali
Su Proceedings of the National Academy of Sciences è stata pubblicata una ricerca che ha permesso di scoprire una nuova tecnica di programmazione per le cellule staminali.
Durante questo studio, il team di ricer... »»
Una molecola capace di sconfiggere i virus dell'influenza
Tra circa dieci anni potrebbe essere disponibile un farmaco capace di colpire la proteina antivirale umana REDD1 e sconfiggere così i virus mutanti dell'influenza
Alcuni ricercatori del Southwestern Medical Center dell'University of Texas hanno scoperto una sostanza che potrebbe essere in grado di sconfiggere l'influenza.
Nei test la sostanza che incrementa i livelli d... »»
La proteina dell'Alzheimer che provoca perdita dell'olfatto
Per nuove diagnosi precoci potrebbe essere sfruttato il sintomo della perdita di olfatto causata dalla morte neuronale da parte della proteina APP
Da uno studio del National Institute of Neurological Disorders and Stroke del National Institutes of Health è emerso che un sintomo premonitore dell'insorgenza della malattia di Alzheimer è la perdita di ol... »»
Nobel per la medicina per le importanti scoperte nel campo dell'immunologia
Il Nobel per la medicina va agli immunologi Steinman, Hoffmann e Beutler per aver condotto ricerche sui meccanismi base del sistema immunitario utili per la formulazione di nuovi vaccini
"Hanno rivoluzionato la nostra comprensione del sistema immunitario, scoprendo i principi chiave per la sua attivazione" cosė il Karolinska Institutet di Stoccolma ha annunciato l'assegnazione del Nobel d... »»
Identificate mutazioni genetiche che causano il diabete di tipo 2
Sei nuove varianti genetiche associate al diabete tipo 2 nei sudasiatici sono state identificate da un team di ricercatori internazionali.
Sei nuove varianti genetiche associate al diabete tipo 2 nei sudasiatici sono state identificate da un team di ricercatori internazionali.
In un articolo della rivista Nature Genetics, il team spiega come queste... »»
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