elicaaap
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Inserito il - 10 novembre 2017 : 21:34:17
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Ciao a tutti, ho appena finito una settimana di pratica in laboratorio sull'RNA, estratto da due forme di tripanosomi (prociclica e del torrente circolaorio) a cui sono stati aggiunti a differenti tempistiche sinefungin e actinomicina D per osservare la degradazione dei trascritti col tempo. In seguito abbiamo estratto l'mRNA con oligo dT e aver degradato la poly-A con RNAseH per fare una successiva sintesi di cDNA. Una domanda del report chiede: "Cosa sarebbe successo, se invece che utilizzare una oligo dT, avessi condotto l'esperimento con una oligonucleotide di 20nt che ibridizza nel centro della ORF di uno specifico RNA?"
Chi mi saprebbe aiutare? Grazie in anticipo
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