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mukawama
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3 Messaggi |
Inserito il - 01 luglio 2013 : 18:49:39
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Chiedo conferma o correzioni per questi esercizi!
1) In una popolazione di Drosophila un allele recessivo (g) associato al cromosoma X che dà il colore giallo al corpo, ha una frequenza di 0.20. Se la popolazione è in equilibrio di Hardy-Weinberg tra 1000 femmine e 1000 maschi quale sarà la proporzione di fenotipi gialli? E di fenotipi selvatici?
RISOLUZIONE la femmina ha 2 X, il maschio ne ha 1 quindi affinché il fenotipo giallo si presenti nella femmina, si deve considerare la probabilità che compaia in tutti e due gli X, visto che è recessivo quindi 0.20^2 quindi nelle femmine il fenotipo compare con una frequenza di 0.04 (il 4%)
nei maschi questo non avviene, perché si X ce ne sta solo uno e si deve considerare solo la probabilità di comparsa sul cromosoma, che è di 0.20 quindi su 1000 maschi e 1000 femmine, 200 maschi gialli e 40 femmine gialle per un totale di 240 / 1000 che fa appunto 0.24
2) I geni +/c e +/d sono sullo stesso cromosoma. Un individuo doppio omozigote ccdd è incrociato con un omozigote selvatico (dominante) e la F1 reincrociata con il doppio recessivo. I fenotipi dei discendenti sono i seguenti: 903 ++ 897 cd 98 +d 102 c+. Spiegare questo risultato dando la misura della associazione tra c e d. Se la segregazione fosse indipendente quanti sarebbero i discendenti per ciascun fenotipo?
RISPOSTA ccDD x CCDD = CcDd x ccdd dal momento che avviene il crossing-over su 2 loci avremmo i primi due gruppi di fenotipi che sono quelli parentali e gli altri quelli ricombinanti. la seconda domanda non so come rispondere
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GFPina
Moderatore
Città: Milano
8408 Messaggi |
Inserito il - 02 luglio 2013 : 11:11:16
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Citazione: Messaggio inserito da mukawama
... 200 maschi gialli e 40 femmine gialle per un totale di 240 / 1000 che fa appunto 0.24
perché su "1000"? Per il resto è giusto!
Citazione: Messaggio inserito da mukawama
ccDD x CCDD = CcDd x ccdd dal momento che avviene il crossing-over su 2 loci avremmo i primi due gruppi di fenotipi che sono quelli parentali e gli altri quelli ricombinanti. la seconda domanda non so come rispondere
Se i geni sono sullo stesso cromosoma devi scriverli vicini separando con una barra i due cromosomi, ad es.: AB/ab --> geni associasti in cis Ab/aB --> geni associasti in trans AaBb --> geni indipendenti Il primo individuo dei parentali che hai scritto è comunque sbagliato, ricontrolla.
Poi devi rispondere alle domande, tu hai detto quali sono i parentali e quali i ricombinanti, ok ora devi calcolare la distanza di mappa. Sai qual è la relazione che lega la frequenza di ricombinazione alla distanza di mappa?
Se i geni fossero indipendenti che gameti e con che frequenza produrrebbe l'eterozigote? Quindi che cosa ti aspetteresti dall'incrocio tra un eterozigote e un omozigote recessivo? |
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