Ciao a tutti sono un nuovo utente, ho controllato le precedenti discussioni sull'argomento ma nex tratta il mio dubbio che probabilmente è banale ma non riesco a risolvere. Allora: per questioni di biosafety quando mi costruisco un lentivirus trasfetto cellule 293t con 4 plasmidi differenti, ovvero separo le seq agenti in cis (plasmide contenente il mio gene di riferimento) da quelle che fornisco in trans (envelope, pol e Rev) Così facendo ottengo un lentivirus difettivo di replicazione che porta nei suoi due ssRNA solo quello che voglio, mancano le seq. env, pol rev. La domanda a questo punto è: come fa ad integrarsi nel genoma il mio bel lentivirus se non c'è integrasi che può creare il taglia-cuci nel genoma ospite? La sequenza dell'integrasi infatti era contenuta nel plasmide "pol" fornito in trans alle 293t.
Spero di essere stato chiaro. grazie a tutti per l'aiuto!!
ps. illuminazione: trascrittasi inversa e integrasi sono già associate al ssRNA virale del mio lentivirus! quindi retrotrascrive e integra e una volta integrato è finita lì, non ci sono seq che codificano pol!! mi pare assennato no?