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Pierdomenico
Nuovo Arrivato
Prov.: L'Aquila
Città: L'Aquila
11 Messaggi |
 Inserito il - 05 marzo 2010 : 12:24:12
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Ciao a tutti.. vi chiedo una mano per quanto riguarda la separazione di amplificati di DNA metilati (metodo del sodio bisulfito) su gel di poliacrilammide.
1)La poliacrilammide che rapporto deve avere? Va bene la 29:1?
2)Sapete dirmi esattamente la composizione del gel che devo preparare?
Io ho usato la ricetta x l'SDS-PAGE ma senza l'SDS:
Poliacrilammide, TRIS-HCl(ph8.8 R e 6.8 S), TEMED e APS.
Qualcuno mi ha detto che ci va anche l'UREA??!! E' vero??'
3)Per il loading-blu va bene il blu di bromofenolo in glicerolo che uso per l'elettroforesi in agarosio?
Aiutatemi... e vi ringrazio tutti per l'attenzione!!!
Ciao 
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Metilazione del DNA su gel di p.acrilammide
Didattica
