Forum

Nome Utente:
Password:
Riconoscimi automaticamente
 Tutti i Forum
 Laboratorio
 Tecniche
 tecniche ricerca mutazioni note
 Nuova Discussione  Nuovo Sondaggio Nuovo Sondaggio
 Rispondi Aggiungi ai Preferiti Aggiungi ai Preferiti
Cerca nelle discussioni
I seguenti utenti stanno leggendo questo Forum Qui c'è:

Aggiungi Tag Aggiungi i tag

Quanto è utile/interessante questa discussione:

Autore Discussione  

lisa
Nuovo Arrivato

Città: napoli


18 Messaggi

Inserito il - 03 luglio 2004 : 10:33:26  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di lisa Invia a lisa un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
C'è qlkno che sa spiagarmi bene le tecniche: ASO,AMPFLPS,Solid Phase Minisequencing e Deletion Analysis??
Grazie mille

Rando
Nuovo Arrivato

auto59

Prov.: Lodi


17 Messaggi

Inserito il - 03 luglio 2004 : 18:45:49  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di Rando Invia a Rando un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
Per la ASO (Ibridazione con oligonucleotide allele-specifico) puoi guardare su www.medicalsystems.it/editor/jcla/jcla_1997_3/lutz.html
è pure in italiano! e spiega anche alcune varianti come la ASO inversa.


Minisequencing (non garantico) --> www.ich.ucl.ac.uk/cmgs/miniseq.htm

ciao
Rando
Torna all'inizio della Pagina

lisa
Nuovo Arrivato

Città: napoli


18 Messaggi

Inserito il - 04 luglio 2004 : 08:52:16  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di lisa Invia a lisa un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
Grazie Rando!!
Torna all'inizio della Pagina

chick80
Moderatore

DNA

Città: Edinburgh


11491 Messaggi

Inserito il - 05 luglio 2004 : 10:51:22  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di chick80 Invia a chick80 un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
Per le altre tecniche non ti so dire... ma il minisequencing è una delle tante applicazioni dei chip.
In pratica supponi di avere una sequenza di 100bp e sapere che la 30a base è una G, ma esiste una mutazione in cui è una A.
Tu fissi su di un chip la sequenza da 1 a 29 e fai ibridare il DNA del tuo campione con questa sequenza: in questo modo tutto il DNA di interesse, mutato o no, si legherà al chip.
Ora metti a incubare il tutto con citosina e timina marcate con 2 fluorofori diversi (es. la C con un fluoroforo rosso e la T con uno verde). Se il DNA del tuo campione è wt vedrai fluorescenza rossa, se è mutato omozigote vedrai verde, se invece è eterozigote vedrai giallo (o cmq la somma dei due colori).
Ovviamente la marcatura si può fare anche in modi diversi.

nICO

Sei un nuovo arrivato?
Leggi il regolamento del forum e presentati qui

My photo portfolio (now on G+!)
Torna all'inizio della Pagina
  Discussione  

Quanto è utile/interessante questa discussione:

 Nuova Discussione  Nuovo Sondaggio Nuovo Sondaggio
 Rispondi Aggiungi ai Preferiti Aggiungi ai Preferiti
Cerca nelle discussioni
Vai a:
MolecularLab.it © 2003-18 MolecularLab.it Torna all'inizio della Pagina