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biologyst
Nuovo Arrivato

73 Messaggi

Inserito il - 02 gennaio 2016 : 11:32:55

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Ciao a tutti,
nel precedente albero genealogico la malattia è rappresentata da un carattere autosomico dominante.
I genitori sono eterozigoti ma ciò che non capisco è perchè la prof.ha detto che l'individuo II-2 è portatore ed anche se presenta il genotipo non manifesta il fenotipo associato ?
Inoltre dice che siamo in presenza di Pentranza incompleta.

Grazie e buon 2016 a tutti!!!!!

GFPina
Moderatore

Città: Milano

8408 Messaggi

Inserito il - 02 gennaio 2016 : 19:57:05

Se un carattere é dominante, basta avere un solo allele perché si manifesti. L'individuo III-1 (figlia di II-2) presenta il carattere, quindi ha l'allele dominante che causa la malattia. Ovviamente l'allele deve averlo ereditato da uno dei genitori, quindi la madre II-2 ha l'allele dominante anche se non manifesta la patologia a causa della penetranza incompleta di questa patologia.

biologyst
Nuovo Arrivato

73 Messaggi

Inserito il - 03 gennaio 2016 : 11:40:00

Gf Pina grazie per la celere risposta.
Scusa ma voglio chiederti un ulteriore chiarimento :
Il padre (II3) ovvero il soggetto esterno all'albero lo considero aa perché è sano?

GFPina
Moderatore

Città: Milano

8408 Messaggi

Inserito il - 05 gennaio 2016 : 11:26:00

Citazione:
Messaggio inserito da biologyst

Il padre (II3) ovvero il soggetto esterno all'albero lo considero aa perché è sano?

Sì esatto, è sano ed esterno alla famiglia, quindi è altamente improbabile che abbaia l'allele che causa la patologia e non lo esprima.