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gabrypanda
Nuovo Arrivato
4 Messaggi |
Inserito il - 11 febbraio 2011 : 10:32:40
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Buongiorno a tutti,sono un nuovo e mi scuso preventivamente qualora avessi sbagliato sezione
volevo porvi un dubbio abbastanza stupidotto sull'isomeria geometrica dei cicloalcani
quando ad esempio si riporta la formula di struttura un ciclopentano disostituito e se ne rappresentano gli isomeri ce n'è sempre 1 cis e 1 trans...ma in relatà non dovrebbero essere 2 sia cis che trans...prendiamo l'1,3 dicloro-ciclopentano 1° cis---> i clori stanno sopra il piano 2° cis---> i clori stanno sotto il piano perchè non è così?
Grazie.
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Caffey
Utente Attivo
Città: Perugia
1496 Messaggi |
Inserito il - 11 febbraio 2011 : 10:51:07
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Perché se i Cl stanno sotto e tu giri tutta la molecola... voilà! Sono di nuovo sopra! |
[...] Hunc igitur terrorem animi tenebrasque necessest non radii solis neque lucida tela diei discutiant, sed naturae species ratioque. [...]
Titus Lucretius Carus |
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gabrypanda
Nuovo Arrivato
4 Messaggi |
Inserito il - 11 febbraio 2011 : 11:56:18
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per girare però intendi ribaltare,no? |
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Caffey
Utente Attivo
Città: Perugia
1496 Messaggi |
Inserito il - 11 febbraio 2011 : 12:14:42
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E' uguale. E' un alcano: come lo giri lo giri. Ottieni sempre un cis-1,3-diclorociclopentano (se è cis, ovviamente) |
[...] Hunc igitur terrorem animi tenebrasque necessest non radii solis neque lucida tela diei discutiant, sed naturae species ratioque. [...]
Titus Lucretius Carus |
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chim2
Utente Attivo
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gabrypanda
Nuovo Arrivato
4 Messaggi |
Inserito il - 11 febbraio 2011 : 12:20:44
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d'accordo mille grazie!! |
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chim2
Utente Attivo
2110 Messaggi |
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gabrypanda
Nuovo Arrivato
4 Messaggi |
Inserito il - 11 febbraio 2011 : 16:56:45
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alla luce dell'ultimo appunto quindi sarei portato a dire,riguardo all'1-3 dicloro pentano che esiste una sola forma cis e 2 enantiomeri trans... |
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AmOeNuS
Nuovo Arrivato
19 Messaggi |
Inserito il - 02 luglio 2011 : 19:41:22
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Scusate se mi intrometto, ma... l' 1,3-diclorociclopentano, ha in tutto 3 stereoisomeri! Ovvero: -la coppia di enantiomeri trans - un composto meso (RS=SR) ovvero il cis
o sbaglio? |
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Geeko
Utente
Città: Milano
1043 Messaggi |
Inserito il - 02 luglio 2011 : 20:43:28
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Sì, è giusto, tre stereoisomeri. |
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AmOeNuS
Nuovo Arrivato
19 Messaggi |
Inserito il - 03 luglio 2011 : 13:16:19
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Citazione: Messaggio inserito da Geeko
Sì, è giusto, tre stereoisomeri.
su questo non si piove. Il "dubbio" è se il composto cis, è un composto MESO! |
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Geeko
Utente
Città: Milano
1043 Messaggi |
Inserito il - 03 luglio 2011 : 14:00:18
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Si, è un meso, senz'altro. |
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