| Autore |
Discussione |
|
|
sofficemio
Nuovo Arrivato
18 Messaggi |
 Inserito il - 05 febbraio 2009 : 23:11:10
|
|
chi sa dirmi come si dispongono in ordine crescente di acidità ,basicita e stabilita dei composti.secondo quali regole mica si possono imparare tutte le acidità ecc.
|
|
|
|
|
zerhos
Utente Junior
Prov.: Pisa
Città: Pisa
421 Messaggi |
Inserito il - 06 febbraio 2009 : 05:33:32
|
il concetto di acido-bese è sempre relativo,nel senso che non esiste una scala di valutazione assoluta,ma dipende dai composti che analizzi di volta in volta,per cui se su due composti uno si deprotona più dell'altro,fungerà da acido e l'altro da base.
cmq ci sn delle indicazioni:
per definizione tutti gli acidi organici sono acidi deboli(sempre in relazione agli acidi inorganici che sn più forti)
in genere si può dire che tanto più una molecola è stabile e tanto più facilemtne tende a deprotonarsi e quindi tanto più è acida,viceversa per le basi,ad esempio i fenomeni di delocalizzazione rendono la molecola più stabile perchè disperdono la carica negativa rimanente dopo la deprotonazione,ecco perchè ad esempio gli acidi(con gruppo funzionale cooh per intenderci) sono più acidi degli alcoli! |
"l'unica differenza tra me e un pazzo è che io non sono pazzo!"
Salvador.Dalì
|
 |
|
|
klodin
Nuovo Arrivato
23 Messaggi |
Inserito il - 04 aprile 2010 : 12:21:37
|
| help !!!! help!!! c'è qualcuno di buona volontà che sa aiutarmi cn alcune scale di acidità e confronti di basicità? |
|
|
|
lachimica
Utente Junior
Prov.: Pisa
346 Messaggi |
Inserito il - 06 aprile 2010 : 11:27:48
|
per l'acidità:
devi valutare
1) la differenza di elettronegatività tra gi atomi che formano il legame che deve ionizzarsi:
es
O-H si ionizza meglio di C-H
2) la stabilità della base coniugata che i forma:
es
R-SO3H <- -> H+ + R-SO3- = ibrido di 3 strutture di risonanza equivalenti
R-COOH <- -> H+ + R-COO- = ibrido di 2 strutture di risonanza equivalenti
=> R-SO3H è più acido di R-COOH
per la basicità
devi valutare
1) quanto è disponibile il doppietto elettronico sul sito basico per essere donato ad H+
es.
piridina è meno basica delle ammine alifatiche perchè N è ibridizzato sp2 invece che sp3 e quindi ha una maggiore % di carattere s ed è più elettronegativo
anilina è meno basica delle ammine alifatiche perchè il dopietto su N è in parte delocalizzato sull'anello aromatico
2) la stailità dell'acido coniugato che si forma
es. la guanidina è la più forte base organica: il suo acido coniugato è un ibrido di 3 strurtture limite di risonanza equivalenti! |
|
|
|
AmOeNuS
Nuovo Arrivato
19 Messaggi |
Inserito il - 13 luglio 2011 : 19:03:24
|
Sto impazzendo!
Nel fare una scala di basicità ho ottenuto l'acido coniugato dei composti in questione. Fino qui nessun problema! Ma, nel momento in cui vado a scrivere le varie strutture di risonanza, mi blocco.
Ad esempio, partiamo con un composto semplice: lo ione anilinio (che è l'acido coniugato della anilina); bene qui non riesco a spostare nessun doppietto elettronico che mi permetta di delocaliccare la carica positiva!
Immagine:
9,98 KB
Come faccio a far muovere quella maledetta carica positiva?
E allo stesso modo:
Immagine:
15,73 KB
spero che qualcuno abbia la pasienza di rispondermi, ve ne sarei molto grato. |
|
|
| |
Discussione |
|
Acidità composti
Didattica
