Forum

Nome Utente:
Password:
Riconoscimi automaticamente
 Tutti i Forum
 MolecularLab
 Biochimica
 Western Blotting
 Nuova Discussione  Nuovo Sondaggio Nuovo Sondaggio
 Rispondi Aggiungi ai Preferiti Aggiungi ai Preferiti
Cerca nelle discussioni
I seguenti utenti stanno leggendo questo Forum Qui c'è:

Aggiungi Tag Aggiungi i tag

Quanto è utile/interessante questa discussione:

Autore Discussione  

Sun89
Nuovo Arrivato



62 Messaggi

Inserito il - 23 settembre 2011 : 10:56:36  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di Sun89 Invia a Sun89 un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
Ciao a tutti!
volevo chiedervi come possiamo spiegare questa situazione:
perchè facendo un western blotting, un anticorpo marcato si lega ad una proteina di 40000 Da e ad altre 2 di 13000 Da e 20000Da?
Grazie

0barra1
Utente Senior

Monkey's facepalm

Città: Paris, VIIème arrondissement


3847 Messaggi

Inserito il - 23 settembre 2011 : 13:00:54  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di 0barra1 Invia a 0barra1 un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
La cosa più probabile è che le due proteine a p.m. minore siano frammenti proteolitici della proteina da 40000 Da, che vengono ancora riconosciuti dall'Ab perché conservano l'epitopo.

Un'altra possibilità è che altre proteine condividano lo stesso epitopo.

Poi ci sono altre casistiche, ma il gel elettroforetico è stato effettuato in condizioni denaturanti o non-denaturanti?

So, forget Jesus. The stars died so that you could be here today.
A Universe From Nothing, Lawrence Krauss

Torna all'inizio della Pagina

Sun89
Nuovo Arrivato



62 Messaggi

Inserito il - 23 settembre 2011 : 14:13:43  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di Sun89 Invia a Sun89 un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
è stato fatto un SDS-PAGE, quindi condizioni denaturanti...
Torna all'inizio della Pagina

SpemannOrganizer
Utente

Spemann

Città: Los Angeles


955 Messaggi

Inserito il - 23 settembre 2011 : 14:24:04  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di SpemannOrganizer Invia a SpemannOrganizer un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
uhmmm forse isoforme/prodotti di splicing alternativo?

Torna all'inizio della Pagina

Martin.diagnostica
Utente Attivo

H. pylori



1582 Messaggi

Inserito il - 23 settembre 2011 : 23:39:34  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di Martin.diagnostica Invia a Martin.diagnostica un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
Citazione:

La cosa più probabile è che le due proteine a p.m. minore siano frammenti proteolitici della proteina da 40000 Da, che vengono ancora riconosciuti dall'Ab perché conservano l'epitopo.



Se è un monoclonale dovresti avere la certezza di avere un ab che riconosce un unico epitopo, quindi l'ipotesi di obarra1 è verosimile.

Citazione:

Un'altra possibilità è che altre proteine condividano lo stesso epitopo.



Verosimile x un siero policlonale allora l'ab potrebbe essere meno specifico



Facebook
Torna all'inizio della Pagina

Martin.diagnostica
Utente Attivo

H. pylori



1582 Messaggi

Inserito il - 24 settembre 2011 : 00:14:28  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di Martin.diagnostica Invia a Martin.diagnostica un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
questa per esempio è una lastra di un ab che feci produrre da una proteina ricombinate purificata da coli in coniglio, il siero dava background e aspecifici quindi prima di utilizzarlo è stato ulteriormente raffinato (riquadro di sinistra)

Immagine:

119,55 KB

bei tempi quando ero martin.ricerca :D

Facebook
Torna all'inizio della Pagina
  Discussione  

Quanto è utile/interessante questa discussione:

 Nuova Discussione  Nuovo Sondaggio Nuovo Sondaggio
 Rispondi Aggiungi ai Preferiti Aggiungi ai Preferiti
Cerca nelle discussioni
Vai a:
MolecularLab.it © 2003-18 MolecularLab.it Torna all'inizio della Pagina