Rispolvero un vecchio topic, non averbbe senso aprirne uno identico con la setssa doamnda di biotecman :P
Fatemi capire.. 1)Se io devo estrarre RNA totale devo usare il metodo con fenolo acido (trizol) perchè il DNA passa nella fase organica ( a causa del suo legame con gli istoni) e RNA resta in fase acquosa.
2)Se invece devo estrarre acidi nucleici in generale (separati da proteine) uso il metodo del fenolo tamponato perchè sia RNA che DNA restano in fase acquosa.
Ho detto giusto?
Dubbio aggiuntivo: se il fenolo (acido e tamponato) denatura le proteine come fa il DNA, nel caso 1, a rimanere attaccato agli istoni?
Ho ri-letto la discussione... Anch'io uso il fenolo acido per l'estrazione di RNA, ma non so perchè il DNA non resta solubile. Qualcuno conferma questa cosa degli istoni?