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ki4rett4
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35 Messaggi |
 Inserito il - 26 febbraio 2012 : 12:02:48
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Salve a tutti ragazzi,
domani devo sostenere l' esame scritto di "Basi genetiche delle malattie" e ho dei dubbi circa gli eventi di non- disgiunzione:
- Una donna affetta da sindrome di Turner e distrofia di Duchenne, dove avviene l' evento di non disgiunzione: I divisione meiotica, II divisione meiotica, in entrambi i genitori o in uno solo?
- E in una donna affetta solo da sindrome di Turner?
- E nella sindrome di Klinefelter, in quella della tripla X (superfemmina) e nelle monosomie e trisomie (13, 18 e 21)?
Ho provato a cercare sui libri e su internet ma non lo spiega bene, spero che qualcuno possa aiutarmi...
Grazie mille anticipatamente!!
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GFPina
Moderatore
Cittā: Milano
8408 Messaggi |
Inserito il - 26 febbraio 2012 : 19:01:41
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Non esiste solo una modalitā in cui si possono ottenere quei genotipi, quindi non esiste una risposta.
Ad es. la sindrome di Turner la puoi ottenere da una non disgiunzione sia paterna, che materna e sia alla prima che alla seconda divisione meiotica.
Per il caso della "donna affetta da sindrome di Turner e distrofia di Duchenne", dipende anche da che genitore era portatore dell'allele che causa la distrofia....
Insomma non c'č una risposta univoca, dipende dai casi!
In ogni caso il modo migliore per capire queste cose č farsi i disegni della meiosi normale e nei casi di non-disgiunzione! |
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