Ciao a tutti! Scrivo qui perché volevo chiedere un chiarimento in merito all'inattivazione del cromosoma X: se io ho 2 individui femmina malati, eterozigoti per un carattere X-linked dominante, l'inattivazione casuale dell'X creerà un'espressività variabile tra di loro, con diversa gravità della malattia? oppure potrebbe essere così poco trascritto il gene mutato da avere un caso di penetranza incompleta?
Domanda interessante! La cosa è molto variabile e dipende dalla singola malattia, in alcune malattie si osserva una espressività variabile, mentre per altre malattie si può anche avere una penetranza incompleta. Una delle cause può essere il fatto che in alcuni casi viene inattivato preferenzialmente il cromosoma X mutato.
P.S. ho modificato il tuo titolo per renderlo più chiaro