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soumabio
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Inserito il - 16 gennaio 2013 : 22:09:50  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di soumabio Invia a soumabio un Messaggio Privato  Rispondi Quotando

Ciao a tutti ,
sto facendo questo esame , e ho avuto dubbio su un esercizio (parte A : esercizio 2 )sul tipo di ereditarietà :
allora ,secondo me può essere o recessiva autosomica o recessiva X-linked dato che -> salta generazione ,figli affetti da genitori sani , e sono affetti sia maschi che femmine .

pero quello che mi stupisce è che considerando la recessività sia autosomica che X-linked , tutta la generazione III dovrebbe essere affetta dato che entrambi i genitori sono affetti ??? si o no ??

vi ringrazio anticipatamente




Allegato: Test_June_27_2012.pdf
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Daldal
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Inserito il - 16 gennaio 2013 : 22:27:03  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di Daldal Invia a Daldal un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
Io azzardo....autosomica recessiva a penetranza incompleta!!!
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Daldal
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35 Messaggi

Inserito il - 16 gennaio 2013 : 22:32:19  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di Daldal Invia a Daldal un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
scusate volevo dire DOMINANTE non recessiva!
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soumabio
Nuovo Arrivato



78 Messaggi

Inserito il - 16 gennaio 2013 : 22:44:33  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di soumabio Invia a soumabio un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
ma la dominanza implica la presenza in ogni generazione o non è una regola ???



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GFPina
Moderatore

GFPina

Città: Milano


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Inserito il - 17 gennaio 2013 : 01:34:51  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di GFPina  Clicca per vedere l'indirizzo MSN di GFPina Invia a GFPina un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
Citazione:
Messaggio inserito da soumabio

ma la dominanza implica la presenza in ogni generazione o non è una regola ???


Sì a meno che non sia a penetranza incompleta come suggeriva Dadal, può darsi che un individuo abbia l'allele mutato ma non manifesti il carattere.
Comunque sia non è la soluzione giusta in questo caso!

Tutte le ipotesi fatte sono sbagliate, o quanto meno inesatte.
Come hai visto i conti non tornerebbero in nessuno dei casi, allora prova a pensare a qualcos'altro.

N.B. perchè date sempre per scontato che le malattie siano dovute da un solo "fattore"?

(ah tra l'altro questo esercizio e stato postato molte volte nel forum!)
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soumabio
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78 Messaggi

Inserito il - 17 gennaio 2013 : 15:44:06  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di soumabio Invia a soumabio un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
potrebbe essere una mutazione recessiva in geni diversi ???
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GFPina
Moderatore

GFPina

Città: Milano


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Inserito il - 17 gennaio 2013 : 16:52:08  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di GFPina  Clicca per vedere l'indirizzo MSN di GFPina Invia a GFPina un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
Citazione:
Messaggio inserito da soumabio

potrebbe essere una mutazione recessiva in geni diversi ???


sì! sono due geni diversi!
La malattia è autosomica recessiva, ma nei due alberi sono coinvolti geni diversi, quindi da genitori "affetti" ma con genotipi diversi (ognuno è mutato in gene diverso) hai figli sani.
Sai per caso come si chiama questo fenomeno?
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Daldal
Nuovo Arrivato



35 Messaggi

Inserito il - 17 gennaio 2013 : 17:04:12  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di Daldal Invia a Daldal un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
Allora forse si tratta di eterogeneità genetica dei loci e si ha complementazione per questo i figli sono sani!
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soumabio
Nuovo Arrivato



78 Messaggi

Inserito il - 17 gennaio 2013 : 17:07:54  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di soumabio Invia a soumabio un Messaggio Privato  Rispondi Quotando

penso che sia la complementazione ???

cosi che partendo di due genitori con genotipi omozigote doppio , per esempio aaBB e AAbb e quindi entrambi affetti , ci danno tutti figli sani con un genotipo eterozigote doppio AaBb , perciò tutta la generazione III sono portatori di un allele mutato in ciascuno dei due loci manifestando un fenotipo selvatico ???? non so se è logico quello che ho detto o non ???
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GFPina
Moderatore

GFPina

Città: Milano


8408 Messaggi

Inserito il - 17 gennaio 2013 : 17:23:29  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di GFPina  Clicca per vedere l'indirizzo MSN di GFPina Invia a GFPina un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
Citazione:
Messaggio inserito da soumabio


penso che sia la complementazione ???

cosi che partendo di due genitori con genotipi omozigote doppio , per esempio aaBB e AAbb e quindi entrambi affetti , ci danno tutti figli sani con un genotipo eterozigote doppio AaBb , perciò tutta la generazione III sono portatori di un allele mutato in ciascuno dei due loci manifestando un fenotipo selvatico ???? non so se è logico quello che ho detto o non ???



Sì è tutto giustissimo!
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soumabio
Nuovo Arrivato



78 Messaggi

Inserito il - 17 gennaio 2013 : 18:01:56  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di soumabio Invia a soumabio un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
Grazie mille per le risposte :)
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