Un vettore pGEM, che possiede i promotori per la T7 e SP6 RNA polimerasi, può funzionare come plasmide di espressione in cellule di mammifero, se clono un cDNA X al suo interno? O tali promotori non sono riconosciuti dalla RNA pol eucariotica?
Ho creato un costrutto pGEM con un gene compreso il suo promotore ed esprimere la mia proteina. Il dubbio è capire se T7 e Sp6 possono funzionare da Promotore, e cio che vedo è "merito" loro e non del mio promotore inserito.
Assolutamente no, t7 e Sp6 sono promotori batterici, il cui funzionamento è differente da quello eucariotico, se vedi espressione è merito del promotore che hai aggiunto.
"l'unica differenza tra me e un pazzo è che io non sono pazzo!" Salvador.Dalì