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Alpha9_eb
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 Inserito il - 04 aprile 2013 : 14:45:17
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Ciao a tutti, vi pongo una domanda che mi è stata fatta durante l'esame di biochimica alla quale tutt'ora non sono riuscita a trovare una risposta! Perchè una molecola di acido grasso, prima di entrare nei mitocondri attraverso lo shuttle della carnitina viene legato ad una molecola di Acetil Co-A? se io ho già una molecola grande come l'acido grasso, perché aggiungere anche il Co-A e farla diventare in questo modo più grande??? forse la risposta sarà ovvia, ma vi assicuro che non riesco ad arrivarci!! Spero che qualcuno di voi possa aiutarmi. grazie.
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Buonocore10
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22 Messaggi |
Inserito il - 18 aprile 2013 : 20:12:02
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| sò soltanto che gli acidi grassi come tali prima di subire la beta ossidazione devono essere attivati preliminarmente e qst attivazione consiste nel legarli come acili-CoA......tuttavia nn ti so spiegare il motivo di qst attivazione preliminare...mi disp |
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psyco865
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3 Messaggi |
Inserito il - 28 aprile 2013 : 12:42:34
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La risposta è semplice.
Dopo la mobilitazione dei lipidi nella quale le lipasi idrolizzano i legami esterei dei triacilgliceroli liberando Glicerolo e Acidi Grassi, avviene questo:
Il glicerolo segue la sua strada che lo porta tramite una reazione a tre tappe a divenire un intermedio della Glicolisi/neoglucogenesi (Gliceraldeide 3P). L'acido grasso invece si lega all'albumina arriva attraverso il torrente circolatorio ai vari tessuti (cuore, muscolo, rene), nei tessuti gli acidi grassi si dissociano dall'albumina ed entrano nel citosl delle cellule.
Ora (e qui che c'è la tua domanda), il citosol è un ambiente acquoso. L'acido grasso è fortemente idrofobico.
Come può rimanere in soluzione una molecola idrofobica in ambiente acquoso?
Ci pensa il coenzima A a mantenerlo in soluzione.
Infatti l'acido grasso viene attivato (attivato vuol dire essenzialmente farlo rimanere in soluzione per permettergli il suo ingresso nel mitocondrio per essere beta ossidato).
L'attivazione è appunto legare l'acido grasso con il coenzima A. Il coenzima-A infatti possiede il gruppo funzionale -SH, idrofilo, che permette all'acido grasso di rimanene nel citosol.
L'attivazione consiste in una reazione a 2 tappe mediata dall'acil CoA sintetasi Atp dipentende, nel quale prima viene trasferito l'AMP all'acido grasso, sfruttando l'elevata energia libera di trasferimento del legame anidridico.
In pratica all'acido grasso viene trasferito l'AMP sull'Ossidrile acido fornendo l'intermedio Acil-Adenilato (che possiede il legame anidridico tra il fosfato e l'acido carbossilico, legame ad alta energia libera di idrolisi), e viene liberato pirofosfato, il quale viene subito idrolizzato da una pirofosfatasi inorganica in 2 fosfati inorganici e liberando calore (in questo modo la reazione è irreversibile, e fà si che la reazione sia spostata verso la formazione dei prodotti, in pratica la cellula ha la sicurezza che avvenga l'attivazione).
A questo punto l'AMP dell'intermedio Acil-Adenilato viene sostituito dal coenzima A, sfruttando l'alto potenziale di trasferimento del legame anidridico, formando finalmente ACIL CoA, l'acido grasso attivato, il quale può rimanere in soluzione essendo ora compatibile con l'acqua.
Ma adesso l'acil Coa appena formato NON può entrare nel mitocondrio perchè il Coenzima A è compartimentato, nel senso che il coenzima A citosolico deve rimanere nel citosol, il coenzima A mitocondriale è del mitocondrio. Infatti le concentrazione di coenzima A nei due comparti vengono mantenute pressochè quasi costanti.
E allora come fa la cellula a portare nel mitocondrio L'acil CoA?
Ci pensa il trasportatore Acil Carnitina, che consente di trasferire l'acido grasso dal coenzima A citosolico al Coenzima A mitocondriale.
In pratica la carnitina Acetil Transferasi I posta sullo spazio intermembrana lega la carnitina e stacca il CoA citosolico formando Acil-Carnitina. L'acil Carnitina entra nella matrice mitocondriale dove incontra la carnitina Acetil transferasi II, la carnitina si stacca e l'acetile si lega alla Carnitina II, a questo punto la carnitina II lega il coenzima A (questa volta quello mitocondriale) formando Acil CoA, che ora è all'interno del mitocodrio, in soluzione, pronto per avviarsi alla Beta Ossidazione.
quindi la risposta alla tua domanda è semplicemente per farlo rimanere in soluzione, ma il discorso come vedi è un po' piu' articolato,
Spero di essere stato chiaro.
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Alpha9_eb
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3 Messaggi |
 Inserito il - 28 aprile 2013 : 23:36:14
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Grazie mille psyco865, sei stato chiarissimo!! javascript:insertsmilie(' ')Ho già risostenuto l'esame e fortunatamente è andata benejavascript:insertsmilie(' ') comunque sia, grazie a te, sono finalmente riuscita a trovare risposta a questa domanda che mi ponevo da mesi!!
Citazione:
Messaggio inserito da psyco865
La risposta è semplice.
Dopo la mobilitazione dei lipidi nella quale le lipasi idrolizzano i legami esterei dei triacilgliceroli liberando Glicerolo e Acidi Grassi, avviene questo:
Il glicerolo segue la sua strada che lo porta tramite una reazione a tre tappe a divenire un intermedio della Glicolisi/neoglucogenesi (Gliceraldeide 3P). L'acido grasso invece si lega all'albumina arriva attraverso il torrente circolatorio ai vari tessuti (cuore, muscolo, rene), nei tessuti gli acidi grassi si dissociano dall'albumina ed entrano nel citosl delle cellule.
Ora (e qui che c'è la tua domanda), il citosol è un ambiente acquoso. L'acido grasso è fortemente idrofobico.
Come può rimanere in soluzione una molecola idrofobica in ambiente acquoso?
Ci pensa il coenzima A a mantenerlo in soluzione.
Infatti l'acido grasso viene attivato (attivato vuol dire essenzialmente farlo rimanere in soluzione per permettergli il suo ingresso nel mitocondrio per essere beta ossidato).
L'attivazione è appunto legare l'acido grasso con il coenzima A. Il coenzima-A infatti possiede il gruppo funzionale -SH, idrofilo, che permette all'acido grasso di rimanene nel citosol.
L'attivazione consiste in una reazione a 2 tappe mediata dall'acil CoA sintetasi Atp dipentende, nel quale prima viene trasferito l'AMP all'acido grasso, sfruttando l'elevata energia libera di trasferimento del legame anidridico.
In pratica all'acido grasso viene trasferito l'AMP sull'Ossidrile acido fornendo l'intermedio Acil-Adenilato (che possiede il legame anidridico tra il fosfato e l'acido carbossilico, legame ad alta energia libera di idrolisi), e viene liberato pirofosfato, il quale viene subito idrolizzato da una pirofosfatasi inorganica in 2 fosfati inorganici e liberando calore (in questo modo la reazione è irreversibile, e fà si che la reazione sia spostata verso la formazione dei prodotti, in pratica la cellula ha la sicurezza che avvenga l'attivazione).
A questo punto l'AMP dell'intermedio Acil-Adenilato viene sostituito dal coenzima A, sfruttando l'alto potenziale di trasferimento del legame anidridico, formando finalmente ACIL CoA, l'acido grasso attivato, il quale può rimanere in soluzione essendo ora compatibile con l'acqua.
Ma adesso l'acil Coa appena formato NON può entrare nel mitocondrio perchè il Coenzima A è compartimentato, nel senso che il coenzima A citosolico deve rimanere nel citosol, il coenzima A mitocondriale è del mitocondrio. Infatti le concentrazione di coenzima A nei due comparti vengono mantenute pressochè quasi costanti.
E allora come fa la cellula a portare nel mitocondrio L'acil CoA?
Ci pensa il trasportatore Acil Carnitina, che consente di trasferire l'acido grasso dal coenzima A citosolico al Coenzima A mitocondriale.
In pratica la carnitina Acetil Transferasi I posta sullo spazio intermembrana lega la carnitina e stacca il CoA citosolico formando Acil-Carnitina. L'acil Carnitina entra nella matrice mitocondriale dove incontra la carnitina Acetil transferasi II, la carnitina si stacca e l'acetile si lega alla Carnitina II, a questo punto la carnitina II lega il coenzima A (questa volta quello mitocondriale) formando Acil CoA, che ora è all'interno del mitocodrio, in soluzione, pronto per avviarsi alla Beta Ossidazione.
quindi la risposta alla tua domanda è semplicemente per farlo rimanere in soluzione, ma il discorso come vedi è un po' piu' articolato,
Spero di essere stato chiaro.
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TheDreamer
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11 Messaggi |
Inserito il - 26 maggio 2013 : 17:19:08
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| Perché allora funzionalizzare con un gruppo tiolico allora? Lo vedo troppo instabile .... Non credo sia la ragione reale psyco865... Non c entra niente rendere solubile una molecola idrofoba.... Il punto e che gli acidi grassi sono funzionalizzati con acetyl coa per essere potenzialmente utilizzabili da ogni enzima nella cellula o ogni via metabolica li richieda... ecco il perché del gruppo tiolico( rendere reattivo ciò che non lo , infatti dovendo interagire con amminoacidi probabilmente di altri enzimi l acido grasso funzionalizzato con il coa ha il gruppo tiolico...) (altrimenti per rendere solubile bastava qualsiasi cosa finisse con un ossidrile) il punto e che una volta funzionalizzati l acido grasso non finisce necessariamente verso la beta ox.. Ma può essere benissimo fonte di nuovi acetyl coa a sua volta.. |
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TheDreamer
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11 Messaggi |
Inserito il - 26 maggio 2013 : 18:02:23
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| ps errata corrige. l'ultima frase non ci metto la mano sul fuoco. comunque che gli acidi grassi non finiscono necessariamente verso la betaox |
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Legame di un acido grasso all'acetil co-A
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