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africas91
Nuovo Arrivato
2 Messaggi |
 Inserito il - 13 febbraio 2014 : 14:04:22
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Esercizio 1
la seguente sequenza di dna è presente in 1 batterio (il promotore è localizzato a sinistra ma non è mostrata la sequenza)
5'- CCA TCA TGG ACT gcc ATG CTT CAT ATG AAT AGT TGA CAT-3'
3'- GTT AGT ACC TGA CGG TAC CAA GTA TAC TTA TCA ACT GTA-5'
1- Qual è la sequenza di mrna che viene trascritta ( assumi che siano presenti i segnali i inizio e terminazione)
2-Quale sarà la sequenza amminoacidica del polipeptide codificato da questo mrna?
3- Se il nucleotide gcc subisce una mutazione che determina la delezione della coppia di basi cg quale sarà il polipeptide codificato?
Esercizio 2
Nell'uomo la sindrome di hunter è nota come carattere legato al cromosoma x a penetranza completa.
In una famiglia 2 genitori fenotipicamente normali hanno generato 2 figlie fenotipicamente normali e un figlio con sindrome di hunter e sindrome di Klineflter.
1- spiegare con degli schemi l'origine di questo figlio doppiamente malato.
Questo esercizio so che la causa è la non disgiunzione della meiosi, xò vorrei da voi 1 fatto a mano con i cromosomi all'interno
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JGuardaGliUfo
Utente
Città: Roma
641 Messaggi |
 Inserito il - 13 febbraio 2014 : 17:35:18
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| Ciao, benvenuta! Purtroppo per il primo esercizio non so aiutarti, per quanto riguarda il secondo hai ragione, la causa è una non disgiunzione meiotica. Devi individuare in quale dei due genitori è avvenuta e in quale divisione meiotica, se la I o la II. Intanto, puoi ricavare qualcosa di utile dalla consegna e cioè: la malattia è dominante o recessiva? Se recessiva, quale dei due genitori porta la mutazione? |
I could not love except where Death
Was mingling his with Beauty’s breath —
Or Hymen, Time, and Destiny
Were stalking between her and me.
E. A. Poe |
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africas91
Nuovo Arrivato
2 Messaggi |
Inserito il - 13 febbraio 2014 : 17:56:47
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Ciao la risposta è che
la non disgiunz che ha causato klinefelter e avvenuta in meiosiII ed ess spiega la formaz dei 2 cromosomi portatori entrambixla sindr hunter. il padre del bimbo e sano la madre e portatrice sana di unter
l'errore in meiosi 2 nella formazione dell'ovocita , questo fa nascere un bambino doppiamente affetto
mi fai il disegno completo della meiosi per favore? |
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JGuardaGliUfo
Utente
Città: Roma
641 Messaggi |
Inserito il - 13 febbraio 2014 : 18:43:45
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Ok, quindi l'errore meiotico è materno e della 2 meiosi. Non ho tempo per fare un disegno qui, comunque, su questo link c'è una bella immagine che magari ti aiuta a capire, dalle un'occhiata:
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I could not love except where Death
Was mingling his with Beauty’s breath —
Or Hymen, Time, and Destiny
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E. A. Poe |
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Esercizi Genetica: Trascrizione e Figlio doppiamente malato:
