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Ale_studentessa_biotec
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19 Messaggi |
 Inserito il - 25 maggio 2015 : 18:34:27
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Ciao ragazzi vorrei porvi degli esercizi perchè fino ad ora ho avuto dei riscontri positivi riguardo le vostre risposte e sopratutto sono riuscita a capire gli errori commessi.
1 esercizio: una donna eterozigote sia per la fenilchetonuria che per l'emofilia,aspetta un figlio da un uomo normale ma anche'egli eterozigote per la fenilchetonuria. Quale è la probabilità che il figlio/a sia affetto/a da entrambe le malattie?
So che questi esercizi sono già stati trattati,però sinceramente non sono riuscita a capire bene le risposte.
Allora io ho ragionato cosi:
-fenilchetonuria: autosomica recessiva con genotipo ff
Incrocio i due genitori:
Ff x Ff ed avrò:
-1/4 AA
-1/2 Aa
-1/4 aa(malato)
-emofilia: X-linked recessiva con genotipo X^a X^a oppure X^a Y
Incrocio i due genitori:
X^A X^a x X^A Y ed avrò:
-1/2 femmine di cui 1/2 sana X^A X^A ed 1/2 portatrice sana X^A X^a
-1/2 maschi di cui 1/2 sano X^A Y ed 1/2 malato X^a Y
La probabilità che il figlio in questo caso,sia affetto da entrambe le malattie è di 1/8
2 esercizio: una mutazione recessiva di gene X linked determina emofilia. Due genitori fenotipicamente normali hanno 3 figli normali ed 1 figlio affetto. a) quale è la probabilità che tutte le figlie femmine siano eterozigoti? b)Se una figlia sposa un maschio normale,quale è la probabilità che il figlio maschio sia malato?
Io ho risolto cosi:
incrocio X^A X^a x X^A Y ed ottengo:
-1/2 figlie femmine di cui 1/2 sane ed 1/2 portatrici sane
-1/2 figli maschi di cui 1/2 sani ed 1/2 malati
a)La probabilità che tutte le figlie femmine siano eterozigoti è di 1/8
b) incrocio X^a X^A x X^A Y ed ottengo stesso risultato di sopra,questa volta però,data la diversa domanda,dirò che:
La probabilità che il figlio maschio sia affetto è di: 1/2
Grazie della risposta
Ciao ciao
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Giuliano652
Moderatore
Prov.: Brescia
6941 Messaggi |
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Ale_studentessa_biotec
Nuovo Arrivato
19 Messaggi |
Inserito il - 25 maggio 2015 : 19:43:25
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| Hai ragione Sono abituata ad operare con gli alleli A ed a e mi sono confusa. I genotipi pertanto saranno: FF,ff ed Ff |
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GFPina
Moderatore
Città: Milano
8408 Messaggi |
Inserito il - 25 maggio 2015 : 20:32:21
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Citazione:
Messaggio inserito da Giuliano652
poi passerà GFPina probabilmente a correggere o confermare (che ne sa decisamente più di me) ma toglimi una curiosità: perché dal'incrocio FfxFf escono fuori AA, aa e Aa? :-D
Per il primo esercizio, se la domanda è
"figlio maschio" allora 1/8
ma se è "figlio" in generale (cioè considerando sia maschi che femmine) è 1/16.
A me pèosta così sembra più la seconda.
Per il secondo esercizio:
mmm... non l'ho capito!
Non è che il testo era:
Citazione:
hanno 3 figlie normali ed 1 figlio affetto.
(ti sei dimenticata una "e" nel riportalo)
altrimenti non mi sembra abbia molto senso, anche perchè per calcolare la P che tutte le figlie femmine siano eterozigoti dovrei sapere quante sono.
Comunque, se il testo era questo, allora la tua risposta "a)" è giusta.
Per la "b" invece perchè hai dato per scontato che la figlia sia eterozigote? |
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Ale_studentessa_biotec
Nuovo Arrivato
19 Messaggi |
Inserito il - 25 maggio 2015 : 21:01:27
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GFPina riguardo il punto a) del primo esercizio,avevo pensato fosse 1/8 perchè il testo mi diceva "quale è la probabilità che il figlio/a sia affetto/a da entrambe le malattie" siccome dall'incrocio solo il maschio risulta affetto,allora ho dato per scontato si riferisse solo al maschio. Però certo,hai ragione tu,se invece si riferisse al "figlio" in generale allora la probabilità è di 1/16
Per quanto riguarda invece il secondo esercizio,si era "figliE".
Per il punto b) del secondo esercizio,ho dato per scontato che fosse eterozigote perchè se fosse stata omozigote,non ci sarebbero stati figli malati..giusto? |
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GFPina
Moderatore
Città: Milano
8408 Messaggi |
Inserito il - 26 maggio 2015 : 20:48:39
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Citazione:
Messaggio inserito da Ale_studentessa_biotec
Per il punto b) del secondo esercizio,ho dato per scontato che fosse eterozigote perchè se fosse stata omozigote,non ci sarebbero stati figli malati..giusto?
No, non puoi dare per scontato che sia eterozigote, ma devi includere la probabilità che lo sia nel conto finale! |
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Ale_studentessa_biotec
Nuovo Arrivato
19 Messaggi |
Inserito il - 27 maggio 2015 : 11:17:59
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Mi sono un attimo confusa perchè se la domanda dell'esercizio è:" se la figlia sposa un maschio normale, quale è la probabilità che il figlio maschio sia malato" io se incrocio una donna omozigote ed un maschio sano
X^A X^A x X^A Y avrò:
-1/2 femmina sana omozigote
-1/2 maschio sano
Quindi la probabilità che il figlio maschio in questo incrocio,sia malato,è zero.
Viceversa se io invece effettuo un incrocio tra una donna eterozigote ed un maschio sano
X^A X^a x X^A Y avrò:
-1/2 femmine di cui 1/2 portatrici sane ed 1/2 sane
-1/2 maschi di cui 1/2 malati ed 1/2 sani
Quindi la probabilità che da questo incrocio il maschio sia malato è di 1/2 oppure se lo calcolo sulla progenie totale di 1/4
Non so però se è giusto il mio raginamento... |
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GFPina
Moderatore
Città: Milano
8408 Messaggi |
Inserito il - 27 maggio 2015 : 18:40:02
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Che il figlio possa risultare affetto solo se la donna è eterozigote siamo d'accordo, tu devi semplicemente "aggiungere" alla probabilità finale la probabilità che la donna sia eterozigote che è ...?
(che poi è lo stesso risultato che ottieni considerando i due incroci distinti, quello che tu hai chiamato "progenie totale", che però non è la progenie totale perche sono due incroci diversi) |
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Ale_studentessa_biotec
Nuovo Arrivato
19 Messaggi |
Inserito il - 27 maggio 2015 : 18:47:20
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| Quindi il risultato dovrebbe essere...1/4? |
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GFPina
Moderatore
Città: Milano
8408 Messaggi |
Inserito il - 30 maggio 2015 : 19:11:06
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Citazione:
Messaggio inserito da Ale_studentessa_biotec
Quindi il risultato dovrebbe essere...1/4?
Sì, esatto! |
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Ale_studentessa_biotec
Nuovo Arrivato
19 Messaggi |
Inserito il - 05 giugno 2015 : 12:29:04
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| Ti ringrazio :) |
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Esercizi malattie autosomiche e X-linked
