Ho questa domanda Quale approccio serve ad identificare i loci suscettibili a malattie complesse: A)studi di associazione mediante RFLP B)studi di associazione caso-controllo C)studi di linkage con individui sani e affetti D)ricerca di varianti di sequenze con NGS E)studi di associazione genome wide con pannelli di SNP
Quale è secondo voi la risposta? Sapete darmi una motivazione? Io avevo ipotizzato A) ma semplicemente perché non l'ho mai sentita nominare come tecnica. Grazie :)