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silviolivio
Nuovo Arrivato

Prov.: napoli
Città: trecase


47 Messaggi

Inserito il - 19 luglio 2007 : 11:43:57  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di silviolivio  Clicca per vedere l'indirizzo MSN di silviolivio Invia a silviolivio un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
ragazzi non ho capito come funziona il sistema d-l per gli enantiomeri in paticolare...in un aa (es alanina)che devo guardare cosa devo paragoranare alla gliceraldeide...non ci ho capito nulla le immagine sul testo sono poco chiare

fpotpot
Utente

Città: middleofnowhere


1056 Messaggi

Inserito il - 19 luglio 2007 : 12:29:25  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di fpotpot Invia a fpotpot un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
caspita nn e' facile per iscritto,e' una cosa che si capisce se uno ti mostra fisicamente...
La regola CIP(Cahn Ingold Prelog)..dal C stereogenico guarda che si dirama,considera il numero atomico complessivo di ogni gruppo collegato al centro stereogenico,e assegni un numero (cioe' la priorita')dal piu' pesante al piu' leggero 1,2,3,4 dal gruppo piu' pesante al gruppo piu' leggero.
Fa conto che il centro stereogenico sia il palmo della tua mano destra ed a ogniuna delle tre prime dita a partire dal pollice corrisponda un gruppo.Quindi ,al pollice corrisponda l'1 all'indice il 2 ed al medio il 3.
A questo punto ruota la mano dal gruppo 1 al 3 ovvero dal pollice al medio..Quello e' il senso di rotazione della molecola.
questo link e' in inglese spero nn sia un problema (bisogna abituarsi all'inglese mi sa..) ma quello che importano sono le figure..http://www.upei.ca/~chem243/Resources/Cahn-Ingold-Prelog.pdf
spero di nn averti incasinato ancora di piu'..
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Miss Adenina
Nuovo Arrivato

Miss Adenina

Prov.: Napoli


45 Messaggi

Inserito il - 19 luglio 2007 : 12:30:14  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di Miss Adenina Invia a Miss Adenina un Messaggio Privato  Rispondi Quotando

Questa è la L- Gliceraldeide nella sua struttura con il C chirale al centro.
Come vedi l'etero atomo (cioè il gruppo ossidrile) è a sinistra mentre l'H a destra.
Questa è la configurazione L. Mentre la configurazione D della Gliceraldeide vede in pratica invertite le posizioni di -OH e -H


Questa è invece l'immagine di un aa generico infatti il gruppo R (in verde) rappresenta la catena laterale che varia da aa ad aa.
In questo caso l'eteroatomo è il gruppo funzionale alfa-amminico (-NH2) che, proprio come nella L gliceraldeide, sta a sx.
L'H sta invece a dx.
Tutti gli alfa amminoacidi in questa configurazione sono della serie L.
Vi fa eccezione la Glicina (Gly) poichè, come certo saprai, ha come gruppo R = H. Non avendo più 4 atomi o gruppi atomici differenti il suo C non è chirale.

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