ciao a tutti sono nuova di questo forum.. sono una studentessa di medicina e da circa 10 giorni ho cominciato a frequentare laboratori di biologia e biochimica.. quindi perdonatemi se le mie domande vi sembrearanno banali e se il mio linguaggio vi sembrerà non proprio specifico pochi giorni fa ho seguito la preparazione di un gel di poliacrilammide per elettroforesi e se non sabglio mi è stato detto che dopo la polimerizzazione dello stacking gel bisogna: -rimuovere l'eccesso di gel con acqua distillata dai due vetrini -controllare che non vi sia gel nei pozzetti con la "prova del colorante" ovvero sotto cappa si prova a riempire i pozzetti con colorante ( può essere il blu di coomassa??????) e poi si lavano -quindi si procede alla semina...
si, è tutto giusto, solo che il colorante che usi è il cracking buffer, ovvero il buffer in cui prepari i campioni per la corsa, che è blu per la presenza di Blu di Bromofenolo (non comassie).