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Autore

Discussione

federica88
Nuovo Arrivato

9 Messaggi

Inserito il - 14 luglio 2009 : 08:22:27

domanda: come si spiega il fatto che da due genitori affetti da una malattia nasca un figlio sano?

paolo865
Utente Junior

Prov.: Como
Città: Olgiate Comasco

262 Messaggi

Inserito il - 14 luglio 2009 : 08:43:03

malattia autosomica dominante e entrambi i genitori eterozigoti, allora il figlio ha il 25% di probabilità di nascere sano, ma è molto raro direi...molto più probabile che siano coinvolti meccanismi più complessi come per esempio CNVs, che portano a una divers penetranza della malattia

paolo865
Utente Junior

Prov.: Como
Città: Olgiate Comasco

262 Messaggi

Inserito il - 14 luglio 2009 : 08:45:07

ps. il titolo del post non è corretto però

federica88
Nuovo Arrivato

9 Messaggi

Inserito il - 14 luglio 2009 : 12:32:49

santo cielo..ho sbagliato e non me ne ero accorta!!!

Caffey
Utente Attivo

Città: Perugia

1496 Messaggi

Inserito il - 14 luglio 2009 : 12:35:49

Può anche essere data da Complementazione genica.
Alcuni fenotipi, tipo il sordomutismo ma anche l'albinismo, che sono recessivi, possono essere dati da mutazioni su geni diversi.
Per esempio cosidera due loci A e B

Madre: aaBB
Padre: AAbb

I fenotipi sono entrambe patologici ma i figli possono essere tranquillamente doppi eterozigoti (AaBb) e quindi non malati.

GFPina
Moderatore

Città: Milano

8408 Messaggi

Inserito il - 14 luglio 2009 : 13:09:45

Citazione:
Messaggio inserito da paolo865

ps. il titolo del post non è corretto però

Ok titolo corretto!

mirod
Nuovo Arrivato

2 Messaggi

Inserito il - 16 luglio 2009 : 00:05:56

Può nascere un figlio sano da due genitori malati per Ricombinazione (la frequenza è bassa perchè i geni sono strettamente associati)oppure per Complementazione tra due cistroni in trans.
Nella ricombinazione la funzione viene ripristinata attraverso uno scambio di informazione genica,quindi il soggetto sano(F1)avrà il 50% di probabilità di trasmettere l'allele malato e il 50% di probabilità di trasmettere l'allele sano.
Nella complementazione la funzione viene ripristinata senza scambio di informazione genica,quindi tutti i gameti del soggetto sano porteranno la mutazione.