Oggi sul compito di biologia ho trovato una domanda che mi ha lasciato un po' perplessa. Se una donna è portatrice di traslocazione robertsoniana tra i cromosomi 13 e 21 che tipo di gamete (del padre) darà origine ad uno zigote affetto da sindrome di Down?!
Io ho risposto 21. le altre opzioni erano 13/21 (traslocato),21 21;13
..io sinceramente non l'ho neanche capito moltissimo..qualcuno mi darebbe delucidazioni?
Beh sono aploidi affinchè si formi uno zigote diploide.. Più che altro non ho capito il senso della domanda del compito,capisci? (: Perchè a me sembra lineare che un altro gamete 21 darà origine alla trisomia 21 se c'è una traslocazione robertsoniana nell'altro gamete.. Però ho anche il dubbio sulla risposta 13;21
Per gamete 21 si intende un gamete monosomico per il 21 e nullisomico per il 13. Un gamete 13;21 è un gamete monosomico sia per 21 che per 13 Un gamete 13-21 traslocato; 21 è monosomico per il 13 e disomico per il 21 Che succede se questi 3 si incontrano con un gamete normale?
Eh no! Il 13;21 è un gamete normale! Quindi lo zigote viene normale! Se un gamete è disomico per il 21 (13-21 traslocato; 21) e si incontra con un gamete normale cioè monosomico per 21, crea uno zigote trisomico per il 21!! E' quello che provoca sindorme di Down!
Sì io intendevo il padre col gamete 21 e la madre che è portatrice di traslocazione.. fondamentalmente m'interessa se ho risposto bene perchè se ho risposto sbagliato mi verrà chiesto all'orale..