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Angela27
Nuovo Arrivato
2 Messaggi |
 Inserito il - 06 ottobre 2009 : 10:47:24
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Ciao a tutti,
mi chiamo Angela e frequento il terzo anno di biologia a Lecce, fra qualche giorno ho l'esame ma non riesco a risolvere alcuni esercizi, ne allego una in particolare con la speranza che qualcuno possa aiutarmi!!!
Grazie
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GFPina
Moderatore
Città: Milano
8408 Messaggi |
Inserito il - 08 ottobre 2009 : 17:57:32
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Scusa se rispondo un po' in ritardo, ho risolto l'esercizio, però sarebbe il caso (come diciamo sempre a tutti) che tu mettessi le tue considerazioni anche se non riesci a svolgerlo tutto, così si può vedere dove sono i tuoi dubbi.
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Angela27
Nuovo Arrivato
2 Messaggi |
Inserito il - 09 ottobre 2009 : 16:15:19
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Ciao GFPina
purtroppo in questo esercizio sono in alto mare!! 
Ho pensato che il gene responsabile della malattia si trovasse sul cromosoma 21 perchè gli aplotipi ottenuti con la sonda B per gli individui 3,4,5,6 sono uguali presentano 2 siti di restrizione, questi soggetti sono sani, ma in 1 e 2 la presenza della malattia dovrebbe essere correlata all'assenza di un sito di restrizione.
Inoltre potrei spiegare l'aplotipo del soggetto malato in seconda generazione come evento di ricombinazione, ma non so spiegare l'aplotipo del sooggetto sano!
I risultati della sonda A invece non li capisco proprio!!
Immagino di essere un caso disperato, ma purtroppo queste cose non ci sono mai state spiegate...
Grazie mille dell'attenzione |
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GFPina
Moderatore
Città: Milano
8408 Messaggi |
Inserito il - 09 ottobre 2009 : 20:14:32
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Allora premetto che come esercizio non è charissimo, guardando l'albero genealogico e rispondendo alla prima domanda: “Quale modalità di trasmissione è compatibile con questo albero?”
Sembra un tipico caso di X-linked dominante per i seguenti motivi:
- femmine affette incrociate con maschi sani danno una progenie 50% sana e 50% affetta, ugualmente ripartita in maschi e femmine
- maschi affetti incrociati con femmine sane danno tutte femmine affette e tutti maschi sani
Però poi ti fa vedere un’analisi RFLP considerando 2 cromosomi non sessuali:
- sonda A cromosoma 10
- sonda B cromosoma 21
Quindi ti fa intendere che il gene responsabile della malattia sia su uno di questi cromosomi.
A questo punto una piccola parentesi che forse non ti è chiara vista la tua affermazione:
Citazione:
I risultati della sonda A invece non li capisco proprio!!
due geni associati sono sullo stesso cromosoma! Perché due cromosomi diversi segregano indipendentemente, quindi il locus malattia o è sul cromosoma 10 associato ad A oppure sul cromosoma 21 associato a B, quindi con una sonda vedrai associazione con la malattia ma con l’altra no, non ci può essere alcuna associazione!
Vediamo l’associazione, giustamente hai detto che il gene malattia è sul cromosoma 21 però quello che dici non è corretto:
Citazione:
gli individui 3,4,5,6 sono uguali presentano 2 siti di restrizione, questi soggetti sono sani, ma in 1 e 2 la presenza della malattia dovrebbe essere correlata all'assenza di un sito di restrizione.
Tu hai 3 casi corrispondenti ai tre aplotipi:
- aplotipo B1: frammento da 5kb (non c’è sito di restrizione)
- aplotipo B2: frammenti da 2kb e 3kb (c’è 1 sito di restrizione)
- aplotipo B3: frammenti da 1kb e 4kb (c’è 1 sito di restrizione, in posizione diversa rispetto a B2)
Nel padre malato hai l’aplotipo B1 (che ho segnato in azzurro) e l’aplotipo B2 (segnato in blu), i figli malati ereditano l’aplotipo B1 (azzurro) e mentre quelli sani l’aplotipo B2 (blu), non c’è nessuna ricombinazione.
Quindi il gene malattia è sul cromosoma 21 associato all’aplotipo B1.
Con la sonda A invece vedi che non c’è alcuna associazione.
Prova a rispondere all'ultima domanda.
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