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lauite
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18 Messaggi

Inserito il - 14 dicembre 2009 : 19:07:50

anche questo non sono sicura.....
un uomo fenotipicamente normale sposa una donna portatrice sana di una malattia legata al cromosoma X. la malattia ha un apenetranza del 90%. in quale proporzine i figli della coppia possono essere affetti???

so che la penetranza è la probabilità che il genotipo malattia nn si manifesti fenotipicam...
nei maschi sara 1/2 * 0,90
nele femmine pensavo 0 ma nelle soluzioni ho: 0,05??????

GFPina
Moderatore

Città: Milano

8408 Messaggi

Inserito il - 14 dicembre 2009 : 20:32:52

Credo che abbia tenuto in considerazione il fatto che il padre anche se fenotipicamente normale potrebbe a causa della penetranza portare l'allele recessivo ma non presentare la malattia.
Quindi il padre è potenzialmente 90% AY e 10% aY.
Tenendo in considerazione questo le figlie femmine possono prendere dalla madre A o a con P 1/2 e nel caso prendano a se l'allele del padre è a saranno aa, quindi: 1/2 * 0,1 = 0,05

lauite
Nuovo Arrivato

18 Messaggi

Inserito il - 14 dicembre 2009 : 22:33:35

grazie gentilissima!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!